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肾病综合征262宿舍 概念: 肾病综合征简称肾病,是一组多种原因所致的肾小球基底膜通透性增高,导致大量血浆蛋白自尿中丢失引起的一种临床症候群。临床特点 :大量的蛋白尿 高胆固醇血症水肿三高一低低蛋白血症 临床分类:先天性 单纯性肾病原发性 肾炎性肾病继发性;由/view/66040.htm肾脏以外的疾病引起,如:/view/10009.htm紫癜性肾炎, /view/44308.htm系统性红斑狼疮,/view/7030.htm乙肝相关性肾炎等; 发病机制: 原发性肾病综合征的发病机制是免疫介导性炎症所致的肾损害。大量蛋白尿低蛋白血症 高胆固醇血症 水肿 病理生理:大量蛋白尿: 是本病最根本的病理生理改变。 是由于肾小球毛细血管通透性增高所致。当肾小球滤过膜的分子屏障和电荷屏障特别是电荷屏障受损时,肾小球滤过膜对血浆蛋白(对以白蛋白为主)的通透性增加,致尿中蛋白含量增多,当超过远曲小管回吸收量时,形成大量蛋白尿。低蛋白血症: 是病理生理改变中的关键环节。 大量白蛋白从尿中丢失是造成低蛋白血症的主要原因,蛋白质分解增加是次要原因,同时当肝白蛋白合成增加不足以克服丢失时,则出现/view/2474658.htm低白蛋白血症,此外,因胃肠道粘膜水肿导致饮食减退、蛋白摄入不足、吸收不良或丢失也是低白蛋白血症的原因。 高胆固醇血症 : 低蛋白血症促进肝合成蛋白增加,以及其中大分子脂蛋白难以从肾排出导致高胆固醇和(或)高甘油三酯血症、血清中LDL、VLDL增高,形成高脂血症,持续的高脂血症促进肾小球硬化和间质纤维化 水肿 : 白蛋白血症使血浆胶体渗透压下降,水分从血管腔内进入组织间隙,是水肿的主要原因。 当血浆白蛋白25g/L时,液体主要在间质区潴留,当血浆白蛋白15g/L时,可同时形成胸水和腹水。此外由于水和电解质由血管内渗出到组织间隙,有效循环血量减少,肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活,造成水钠潴留,进一步加重水肿 临床表现 : 1.单纯性肾病 多发于2到7岁 ,发病 男性女性 。 开始于眼睑、面部,渐至四肢全身,男孩常有阴囊水肿; 严重时出现腹水、胸水、心包积液,水肿呈凹陷性; 病初患儿一般情况良好,继之出现面色苍白、疲倦、厌食,水肿严重着可有少尿,一般无高血压及血尿 。 2.肾炎性肾病 发病年龄多在学龄期,水肿一般不严重。 临床特点:除了低蛋白血症、大量蛋白尿、高胆固醇血症,水肿特征外,尚有明显的高血压、血尿、血清补体降低和不同程度的氮质血症。 (1)感染:本病最常见的合并症,常见的有上呼吸道感染、皮肤感染、腹膜炎等。 (2)电解质紊乱:常见的有低钠、低钾、低钙血症。 (3)高凝状态和血栓形成:原因有:?肝脏合成凝血因子增加,呈高纤维蛋白原血症。?尿中丢失抗凝血酶III,血浆抗凝物质减少。?高脂血症时,血液粘滞度增高,血流缓慢,血小板聚集增加。 (4)急性肾功能衰竭 (5)生长延迟3、 并发症 辅助检查: 1、尿液检查:蛋白定性多为(+++ ~ ++++ ),24小时尿蛋白定量0.05~0.1g/kg,可见透明管型和颗粒管型。 2、血液检查:血浆总蛋白及白蛋白明显减少,白、球比例(A/G)倒置,胆固醇明显增多,血沉明显增快,不同程度的氮质血症。治疗要点:1、一般治疗(1)休息 无需严格限制,严重水肿、高血压、低血容量的患儿需卧床休息,但应经常变换体位。(2)饮食 水肿者限制盐的摄入(2g/d),严重水肿、高血压者要无盐饮食,适量优质蛋白质2g/(kg﹒d)。(3)防治感染 避免到公共场所,抗生素不作为预防用药。(4)补充维生素及矿物质 口服维生素D500~1000IU,同时加服钙剂。 2、利尿 一般无需给予利尿剂,当水肿较重,尤其有胸、腹水时可给予利尿剂。 常用药物有:氢氯噻嗪、呋塞米、低分子右旋糖苷。3、激素治疗 肾上腺皮质激素为首选药物 (1)泼尼松中长程疗法(2)短程疗法(3)疗效判断:治疗8周进行评价 A、激素敏感:尿蛋白转阴,水肿消退。 B、激素部分敏感:水肿消退,尿蛋白仍+~++。 C、激素耐药:满8周,尿蛋白仍在++以上。 D、激素依赖:对激素敏感,停药或减药2周内复发,再次用药后尿蛋白又转阴,重复2次以上者。 E、复发或反复:尿蛋白已转阴,停用激素4周以上,尿蛋白又≥++为复发;在用药过程中出现上述变化为反复。 F、频频复发或反复指半年内复发或反复≥2次,一年内≥3次。 4、免疫抑制剂 适用于激素部分敏感、耐药、依赖及复发的病例,常用药物为环磷酰胺(CTX)方案有: 口服法 冲击法5、抗凝治疗 应用肝素钠、尿激酶、双嘧达莫可以防治血栓,减轻尿蛋白。护理诊断:1、体液过多 与低蛋白血症导致的水钠潴留有关2、营养失调 :低于机体需要量 与大量蛋白尿中丢失有关3、有感染的危险 与免
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