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扑热息痛的制备实验报告(共5篇) 　　扑热息痛的制备　　制药工程XX林建辉　　一、目的要求：　　1、了解对氨基酚的氨基的选择性乙酰化而保留酚羟基的方法。　　2、掌握易被氧化产品的重结晶精制方法。　　3、进一步认识和掌握显微熔点测定仪的工作原理和操作方法，并利用其测定产品熔点。　　二、基本原理：　　用计算量的醋酐与对氨基酚在水中反应，可迅速完成N-乙酰化而保留酚羟基。反应式：　　副反应：　　三、实验步骤：　　1、乙酰化　　对氨基酚安装好电动搅拌器、温度计????????于250mL三口圆底烧瓶　　至温度90℃????搅拌子搅拌?慢慢滴加醋酐??????????滴加时间约8min???????维水60mL　　??关闭电源，反应物冷却至0~5℃???结晶抽滤持此温度继续搅拌40min?　　30mL洗涤两次?????????粗品对乙酰氨基酚　　2、精制：　　水35mL1ml10%NaHSO4,1g活性碳??100mL三口圆底烧瓶?????????????升温至粗品????　　滤液冷却至0~5℃10min??结晶析出?抽滤全溶?至沸回流????????热滤???????????滤饼　　80℃干燥2h???????精品对乙酰氨基酚　　四、实验数据　　投料比　　化合物Mrm/vmMolmtcoρ(g/ml)对氨基酚　　1　　醋酐　　水1840ml　　五、数据处理　　粗制品总称重：滤纸称重：磁拌石称重：　　粗制品称重：　　精制品总重：滤纸称重：　　精制品重：　　对乙酰氨基酚的理论产量为。理论产量-实测产量?100%?%产率为理论产量　　六、结果与讨论　　最终产品性状：为红色的结晶性粉末产物　　产物对乙酰氨基酚应为白色结晶粉末，而我们的实验结果为红色粉末，计算产量高但产物颜色不对，初步判定为所含杂质原料药太多，醋酐滴加速度过快，对氨基酚与醋酐反应不完全。　　七、思考题：　　1、试比较冰醋酸、醋酐、乙酰氯三种乙酰化剂的优缺点。　　答：醋酸：优点是冰醋酸易得，不与被提纯物质发生化学反应，易与结晶分离除去，能给出较好的结晶。缺点是亲电活性没有醋酐乙酰氯强，与反应物生成的水分子抑制了反应的进行程度，所表现出的活性太低。　　醋酐：醋酸酐容易断键，反应较快，醋酐上的碳基被酯健活化有强亲电性，可以和氨基形成酰氨键，一定程度上避免了对氨基苯磺酰胺副产物的产生。缺点是气味强价格贵，反应速率和转化率任不及乙酰氯，产物有乙酸单体，比起乙酰氯产物氯化氢来说分离提纯相对困难。　　乙酰氯：乙酰氯的活性较高但选择性较差。　　2、精制过程选水做溶剂有哪些必要条件？应注意哪些操作上的问题？　　答：①反应物和产物都溶于水；　　②对乙酰氨基酚在沸水中的溶解度较大，在0℃溶解度较小，有得于重结晶除去杂质。　　操作上注意的问题　　①回流冷凝管的进出水顺序。　　②反应后一定要热过滤再进行抽滤而不是冰浴才去抽滤。　　③抽滤时要先插入抽滤管再抽滤，抽滤完后关闭电源再拔出抽滤管避免液体倒流。　　④一定要加亚硫酸氢钠，可有效防止对乙酰氨基酚被空气氧化，但浓度不宜太高。　　3、为什么乙酰化发生在氨基上而不是发生在羟基上？　　答：氨基的亲电活性较羟基强，形成的酰氨键较酯键稳定。　　4、如何判断反应是否发生，反应进程？　　原料对氨基苯酚为白至粉红色结晶性粉末，见光和露置的空气最终变为紫红色。而产物对乙酰氨基酚为白色结晶粉末。可以根据两者的物理性状不同，来初步判断反应是否进行。　　专业综合实验报告　　扑热息痛胶囊　　板蓝根颗粒　　姓名：吴彦士　　学号：专业：生化制药　　班级：0831班　　分组：第12组指导教师：谢光杰王良波　　XX-6-10　　扑热息痛胶囊　　-----对乙酰氨基酚　　一：摘要　　1.简介　　扑热息痛胶囊：以苯酚为原料制得主药对乙酰氨基酚。是一种常用的退热和止痛药物，常用于发烧、头痛和其他轻微疼痛。它是许多感冒药和止痛药的主要成分。扑热息痛为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效，无明显抗炎作用。按标准计量服用对乙酰氨基酚是相当安全的，但是由于其疗效广泛，故意或偶然的过量服用也是常见的。与非甾体类抗炎药物相似，但是与鸦片类药物不同，对乙酰氨基酚不会使人精神愉快或是改变心情。对乙酰氨基酚和NSAID类药物不会有令人上瘾和产生依赖性的危险。对乙酰氨基酚的分子式非手性的，所以不会有旋光性。对乙酰氨基酚的两个英文名字都来自于他的化学名称“N-ac