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2.6 稀土钕铁硼永磁材料 一、 RE2Fe14B系合金的磁性能 二、 NdFeB永磁合金影响因素 三、RE2Fe14B系合金的成分与性能 四、 Nd-Fe-B系永磁材料的烧结、热处理原理与技术 五、 RE2Fe14B化合物的磁矩和磁极化强度 一、概述 RE的亚晶格具有很强的磁晶各向异性，3d族元素具有很高的饱和Ms和高的Tc，二者的结合有望得到综合性很好的永磁合金。 RE-Co→RE-Fe(REFe2,RE6Fe23 , RE2Fe17) 为什么RE2Fe17没能成为第三代永磁材料呢？ 因为RE-Fe中Fe－Fe原子之间的距离太近Fe的局域性较强，受周围近邻原子数和原子间距的影响较大，最终导致合金的Tc点低。 第三种元素，尤其是原子半径小的元素B、C等，可成为RE-Fe化合物的固溶元素，存在于晶格中，从而改变了Fe-Fe的距离和Fe原子周围环境及近邻原子数，最终导致居里温度的提高和永磁性能的改善。 小元素掺杂通常有两种结果：1.替代晶格位置；2.进入晶格间隙。 二、RE2Fe14B系合金的磁性能 NdFeB 晶体结构是四方晶系。 Ms=1.6T Tc=312℃ HA=5840kA/m 理论（BH）m=512kJ/m Hc、Br和（BH）m对环境非常敏感，因此经常作为重要的磁性能进行考察。 当RE为Pr、Nd和Sm时，化合物有最高的饱和磁化强度，其中Nd2Fe14B最高，为1.6T，其(BH)m=512kJ/m3, HA=5840kA/m, Tc=312℃ 为了进一步提高Nd-Fe-B 永磁材料的磁性能，在三元的基础上引入第四个元素。 Nd-Fe-T-B (T=Cr,Mn,Co,Ni,Al) Nd(Pr,Ce)-Fe-B MM- Fe-B Nd(Pr,Ce) -Fe-B –Si(Al) Nd0.8Dy0.2(Fe0.86-xCo0.06B0.08Mx)5.5系合金（M=Al，Ga） 这些元素的硬磁性相均有RE2Fe14B。 三元NdFeB永磁材料的成分 由于富Nd和富B都是非铁磁性的。随着富钕和富硼相数量的增加，合金的Ms和Br要降低。（通过实验确定最佳的含量比） 当Nd的含量过高时，形成过多的富钕相或形成非磁性的Nd2O3,起到磁稀释导致Br降低。若Nd的含量过低，Nd％＜12％，Br也急剧下降。 Hc随Nd含量的增加而增加，当含量高于36％时开始下降。（与晶粒长大有关） 2. B含量对三元NdFeB磁性能的影响 B是促进NdFeB四方相形成的关键元素。 B％5％时主要以Nd2Fe17形式存在，Hc和Br都很低。 B％＝6％～8％时得到最佳的Hc和Br。 3. NdFeB的磁能积和成分的关系 4. Fe含量对NdFeB永性能的影响 小 结 1.为获得高Hc的NdFeB,除B含量适当（6.0％～8％）外，可适当提高Nd的含量。 2. 为获得高的(BH)m，应尽可能使B和Nd的含量向Nd2Fe14B四方相的成分靠近，尽可能提高合金的Fe含量。 四. RE2Fe14B化合物的磁矩和磁极化强度 当材料的环境改变时（掺杂其他元素，或替代，或温度时间等），相应的磁性能就会发生变化，实际上，导致这一现象的主要原因是分子内部的磁矩发生变化。 以RE2Fe14B化合物为基的永磁材料的磁极化强度Js是很重要的磁参量，它是该材料剩磁Br的极限值，也是决定该材料磁能积极限值或理论值(BH)m=Js2/4的磁学量。 材料具有高的Js是材料获得高的Br和高(BH)m的基础。 材料的Js是由原子磁矩μJ和分子磁矩M分子来决定的。 根据稀土金属间化合物的自发磁化理论，当RE2Fe14B化合物中原子磁矩μJ存在共线关系时，则它们的原子磁矩与分子磁矩有如下关系： 对于轻稀土化合物 对于重稀土化合物 另外，也可用磁测量的方法，测出质量饱和磁化强度σs，再用下式计算分子磁矩 式中M分子以μB为单位； A为相对分子质量(摩尔数)；NA为阿伏加德罗常数(6.023×1023)，它是气体的分子数与摩尔数之比。 当RE2Fe14B化合物中RE为无磁矩的稀土原子(如La、Lu和Y等)时： 由此也可以求出化合物平均Fe原子磁矩。若已知分子磁矩M分子， 可以求出饱和磁极化强度。 式中μ0=4π×10-7H/m,是真空磁导率；d是密度。 1. RE2Fe14B化合物的原子磁矩 由不同研究者用中子衍射、 M?ssbauer谱和能带理论计算得到的RE2Fe14B化合物中不同晶位上的Fe原子磁矩和RE原子磁矩列于下表。 为便于比较，列出了用不同方法测定的不同RE化合物的Fe原子平均磁矩 。 它表明，Y、La和Lu是没有原子磁矩的。Y2Fe14B化合物的磁矩全部由Fe亚点阵贡献。用磁测定方法得到Y2Fe1