生产企业端实际功能.pptVIP

* * 1、企业只能申请一把主数字证书，主数字证书拥有系统全部权限，建议由企业负责人持有。 2、辅数字证书可以申请多把，系统默认辅数字证书拥有除用户权限设置外的其它权限。企业可根据各自业务需要，利用主数字证书对辅数字证书进行授权，授权后辅数字证书即拥有相应操作权限。 * 可以上传多个关联关系。提示一定要在关联关系前打勾。 * 关联关系文件上传后药监网需要对其进行处理，进一步检查关联关系是否正确（如监管码长度不符，同一文件中多次出现同一个监管码）。 药监网记录处理状态，并对处理成功的关联关系进行监管码激活。 双击记录，处理成功的显示详细信息，处理失败的显示原因。 **在该页面查询到的关联关系可以撤销 * 如果发现上传的关联关系中的药品生产信息与实际的药品包装不一致，可以进行修改。但是要慎重，如果药品已经出库，修改可能影响下游企业的库存查询和消费者的使用查询。 双击记录，显示详细信息。在记录前的复选框打勾，点修改。 **在弹出的修改界面中，将滚动条拉到最右边，填写新产品批号、新生产日期、新有效期至（注意日期的填写格式为yyyymmdd），并在复选框内打勾， 然后点击提交按钮，修改完成后列表中显示新的药品生产信息。 * 输入监管码，然后点击查询，将显示监管码的整个包装的各级关联关系。 * 药品信息显示在界面中部。 界面下部左侧显示树型的各级关联关系，但不包括最小包装，下部右侧显示最小包装。 回顾：本章讲解了关联关系的管理，介绍了关联关系导入、撤销、上传、修改、查询等功能。 企业在药品生产中使用最多的就是关联关系的导入、上传功能。 导入是把关联关系导入客户端电脑的目录，上传才是把关联关系传到药监网正式生效。 上传成功则监管码被激活。 企业在每个生产批次完成后进行一次关联关系的上传。 注意关联关系导入后，可以撤销，一旦上传后，只能修改生产信息，不能删除。而且修改要慎重。 * 企业需要通过手持终端采集入出库信息，生成相关入出库文件，企业用户将该文件上传到药监网，药监网对该文件进行处理，从而实现对入出库单据的管理。 * * * 企业进行药品入出库工作时，使用手持终端扫描药品外包装的监管码； 通过手持终端生成入出库单文件； 用户将入出库单文件拷贝到入出库单的导入目录，或者用手持终端与企业客户端连接进行导入。 客户端会自动对入出库单进行解析，即检查文件是否正确。 * * **可以复习一下入出库单的导入目录设置，及手持终端的设置。 * **入出库单上传后药监网需要对其进行处理，进一步检查入出库单是否正确（如监管码长度不符，同一文件中多次出现同一个监管码），并记录处理状态。双击记录，处理失败的会显示原因。 * **入出库单上传后药监网需要对其进行处理，进一步检查入出库单是否正确（如监管码长度不符，同一文件中多次出现同一个监管码），并记录处理状态。双击记录，处理失败的会显示原因。 入出库单什么时候可以撤销？在该页面 * 1、**出库单确认提供两种方式： 单票出库单入库确认； 多票出库单合并入库确认，出库单的发货单位、单据类型必须相同。 2、用户可通过入出库单查询功能查看系统生成的入库单详细信息。 * ** 另补充一点： 企业客户端支持哪种入库类型：采购入库、生产入库和退货入库 哪种出库类型会自动注销监管码：抽检出库 * * **注意：系统在每个月5号对上个月企业的库存进行自动盘点，因此5号之后才能查询上月的库存统计。可以和查询手机的上月账单类比。 库存统计支持打印和导出为excel * **注意：系统处理需要一定时间，因此刚上传成功的入出库单的数据可能在库存查询中没有体现。 * 以上讲解了库存管理。库存管理可以让企业了解本企业的各类药品的库存及购销情况。 * * * 1、**企业至少申请一把数字证书，如果有业务需要可申请多把。政府为每个企业承担一把数字证书费用，如果企业申请多把，其他费用由企业自己承担。 2、提交成功，系统会生成此次的订单信息，包括订单编号、应缴金额、提示信息。用户可通过订单管理功能查询、修改订单信息，修改完成后按照订单信息及提示信息至银行汇款；若用户不需要修改订单信息，也可以直接按照系统生成的订单信息及提示信息至银行汇款即可。 3、系统提供订单信息的打印、储存功能。 汇款成功后制作数字证书然后派发，这个差不多需要5－15个工作日； * **如果企业用户的数字证书使用期限将至，系统提前1个月提醒用户开始续费。 提交成功，系统会生成此次的订单信息，包括订单编号、应缴金额、提示信息。用户可通过订单管理功能查询、修改订单信息，修改完成后按照订单信息及提示信息至银行汇款；若用户不需要修改订单信息，也可以直接按照系统生成的订单信息及提示信息至银行汇款即可。 如数字证书到期，企业仍未续费，则企业只能使用续费管理功能下的续费子功能，其