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氢氧化钠检测报告(共6篇) 　　检验记录单　　检品名称：氢氧化钠　　检验目的：全检　　检品　　性状：本品为。　　鉴别：取本品的水溶液，用铂丝蘸取稍许，与无色火焰上燃烧，火焰即显　　。　　检查：　　碱度：取本品加水溶解制成1ml含的溶液，依法测定。　　溶液的澄清度与颜色取本品加水20ml溶解，溶液。　　氯化物：取本品,加水溶解使成25ml，再加稀硝酸10ml，置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试品溶液，取标准氯化钠溶液同法制成对照液，于供试品溶液与对照品溶液中，分别加入硝酸银试液，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，供试品　　检验者：校对者　　硫酸盐：取本品，加水溶解使成40ml，置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试品溶液，取标准硫酸钾溶液同法制成对照品溶液，于供试品溶液与对照品溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，供试品。　　铝盐与铁盐：取本品，加稀盐酸50ml溶解后，煮沸，放冷，加氨试液使成碱性，滤过，滤渣用水洗净，并炽灼至恒重遗留残渣不得过。　　重金属：取本品，加水5ml与稀盐酸11ml溶解后煮沸，放冷加酚酞指示剂1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液2ml与水适量使成25ml，作为供试品溶液，另取标准铅溶液适量与醋酸盐缓冲液2ml后，加稀盐酸稀释成25ml,作为对照品溶液，在比色管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，供试品管的颜色。　　含量测定：精密称取本品，置250ml量瓶中，加新沸过的冷水溶解，并加至刻度，摇匀，精密量取25ml，加酚酞指示剂3滴，用硫酸滴定液滴定至红色消失，记录消耗硫酸滴定液的体积，加甲基橙指示液2滴，继续滴加硫酸滴定液至显持续的橙红色。根据前后两次消耗的硫酸滴定液的量，算出供试品中的总碱量。并根据加甲基橙指示剂后消耗的硫酸滴定液的量，算出供试品中碳酸钠的含量。　　检验者：校对者：　　检验者：校对者：　　出厂检验原始记录　　化验：审批：　　出厂检验报告　　化验：审批：　　科隆化工标准操作程序　　目的:建立液碱检验控制程序,确保其测定结果准确、有效。　　范围：进厂或库存的液碱原料　　责任者：质检人员　　程序：　　1、取样　　按GB/T6679《液体化工产品采样通则》进行，取样量不得少于２０g。　　2、外观　　目检：本品为无色透明液体。　　3原理　　氢氧化钠含量的测定原理　　试样溶液中先加入氯化钡，将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀，然后以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶　　液滴定至终点。反应如下:　　Na2CO3+BaCL2→BaCO3↓+2NaCl　　NaOH+HCL→NaCl+H２0　　4试剂和材料　　本方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水(不含二氧化碳)。　　试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时.均按GB/T601,GB/T603之规定制备。　　盐酸标准滴定溶液:c(HCL)=mol/L.　　氯化钡溶液:100g/L。　　使用前，以酚酞()为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。　　酚酞指示剂:10g/L　　5仪器、设备　　一般实验室仪器和磁力搅拌器。　　6分析步骤　　试样溶液的制备　　用已知质量干燥、洁净的称量瓶，迅速从样品瓶中移取固体氢氧化钠３6士１g或液体氢氧化钠５0g士1g(精确至０.01g)。将已称取的样品置于已盛有约30mL水的100mL容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加入容量瓶中。冷却至室温后稀释到刻度，摇匀。　　氢氧化钠含量的测定　　量取mL试祥溶液，注人250mL具塞三角瓶中，加人10mL氯化钡溶液，加入2-3滴酚酞指示剂，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至微红色为终点.记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为V１.　　７分析结果的衰述　　以质量百分数表示的氢氧化钠(NaOH)含量X,按式(1)计算:　　X=c*V1*/(m*25/100)*100　　式中:c—盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L　　V1—测定氢氧化钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL　　m—试样的质量,g　　00—与mL盐酸标准滴定溶液(c(HCI)=mol/L〕相当的以克表示的氢氧化钠(NaOH)的质量。　　允许差　　平行测定结果的绝对值之差不超过下列数值:　　氢氧化钠(NaOH):%　　取平行测定结果的算术平均值为报告结果。　　工业氢氧化钠测定方法　　1样品的制备，称取25g液体氢氧化钠，称准至，放入5