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;1.等位基因
(1)概念:控制相对性状的基因,叫做等位基因(教材P12页)。
(2)解读
①等位基因的位置:等位基因≠同位基因,等位基因在同源染色体上的位置一定相同,但同源染色体上相同位置上的基因不一定是等位基因,如AA、aa。
②等位基因的表示方法:2个等位基因,用同一字母的大小写表示,如A、a,B、b;ABO血型系统中的等位基因用IA、IB、i表示;高考题中出现的A+、A、a或a1、a2…an表示复等位基因。;③等位基因的本质区别:A与a是脱氧核苷酸的排列顺序不同。
④等位基因的来源:基因突变产生的,即通过碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构改变产生的新基因,但该过程中基因数量、在染色体上的位置不变。
⑤等位基因的遗传:不管在常染色体上还是性染色体上,等位基因随同源染色体的分开而分离,符合孟德尔的基因分离定律。基因型为Aa的个体产生3∶1的性状分离???,是等位基因分离造成的不是基因重组造成的。
⑥等位基因的分离:发生在减数第一次分裂后期;若发生过交叉互换,则分离既可以在减数第一次分裂后期,也可在减数第二次分裂后期。;⑦等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系:染色体组中一定无等位基因;配子、单倍体可能含等位基因,如四倍体的配子、单倍体可含等位基因;秋水仙素处理后得到的多倍体可能为杂合子,如Aa的单倍体加倍后基因型为AAaa,故可存在等位基因。
⑧等位基因与基因频率;⑨等位基因与配子种类及比例:若亲本为Aaa,则产生配子种类及比例:A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2;若亲本为AAaa,则产生配子种类及比例:AA∶Aa∶aa=1∶4∶1。
⑩非等位基因:控制不同性状的两个基因,如Ab、aB、AB、ab。在遗传时实现基因重组,可通过交叉互换或自由组合获得。;2.伴性遗传
(1)概念:基因位于性染色体上(基因位置),遗传上总是(注意这两个字)和性别相关联(特点),这种现象叫做伴性遗传(教材P33页)。
(2)解读
①不是所有生物都有伴性遗传,如无性别决定的绝大多数植物——玉米、豌豆等。
②性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联,不管基因位于性染色体的同源区段还是非同源区段,且遗传时符合孟德尔遗传定律。
③性染色体上的基因不是都控制性别 ,如控制色盲的基因。;④性别受性染色体控制,也与其上的部分基因有关。
⑤伴性遗传不一定都表现交叉遗传的特点,也可表现连续遗传,如抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病。
⑥若X染色体上有雄配子致死基因(如b基因),则不会产生XbXb的个体。
⑦对伴性遗传而言,携带者只能是女性且表现型正常,致病基因为隐性,基因型为XBXb,显性遗传病此基因型不叫携带者,而叫患者。
⑧抗维生素D佝偻病,XDXD和XDXd都是患者,但后者比前者患病轻(教材P36页)。;⑨人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状遗传都是伴性遗传(教材P36页)。
⑩若已知相对性状的显隐性,则XY型选♀隐性×♂显性杂交,ZW型选♂隐性×♀显性杂交,判断基因位置或根据性状判断性别,若不知显隐性则采用正、反交方法突破(经典方法)。
?男孩中色盲基因只能来自母亲,若母亲正常(XBXb),父亲患病,只能来自外祖母(若外祖父正常),不可能来自祖父、母;女孩中色盲基因可来自父亲,也可来自母亲(父亲必是色盲患者,母亲可是携带者)(注意传递规律)。;?果蝇XXY表现为雌性,XO表现为雄性但不育(教材P38页拓展题)。
?“牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。若母鸡发生性逆转变成公鸡,再与正常的母鸡交配,则子代中♀:♂=2∶1(WW致死)(教材P40页)。
?伴X染色体遗传病,在男性中,发病率等于患病基因频率(全国卷高考题)。;一、正误判断
1.孟德尔选择豌豆是因为其自然条件下是纯合子,且有易于区分的相对性状( )
2.豌豆杂交时对父本的操作程序为去雄→套袋→人工授粉→套袋( )
3.F1测交将产生4种(1∶1∶1∶1)表现型的后代,是孟德尔假说的内容
( )
4.孟德尔用假说—演绎法得出了基因的分离和自由组合定律( )
5.孟德尔定律支持融合遗传的观点( );6.孟德尔用山柳菊为实验材料,验证了基因的分离定律与自由组合定律
( )
7.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用( )
8.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同( )
9.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型( )
10.摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上( )
11.摩尔根通过果蝇杂交实验,认同了基因位于染色体上的理论( )
12.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者( );13.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性( )
14.
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