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苯乙烯马来酸酐共聚物实验报告 　　实验五苯乙烯与马来酸酐共聚合　　一、实验目的　　1.建立共聚全的概念，了解沉淀聚合的特征和应用　　2.了解苯乙烯与马来酸酐的交替共聚原理及方法　　二、实验原理　　共聚物是它的主链上接有两种单体单元的聚合物，共聚物的性质被认为具有这两种单体均聚物的混合性质。这种性质变化要由两种单体单元的组成比例，在链中的排列方式的决定，而共聚物的组成和排列方式又主要是有两种单体单元的竞聚率r1，r2决定的。当r1=r2=0时,单体排列将是交替朝气,这种聚合称为交替聚合.苯乙烯与马来酸酐进行自由基共聚时，r1=，r2→0，其F1~f1共聚曲线如图5-1所示：　　由图可见，当f1靠近于0~的范围内都能得到交替聚合物，F1=。其反应机理主要由于电荷转移相互作用。使得自由基与单体间容易形成过渡状态的络合物。　　络合物的形成：　　链引发：　　链增长：　　链终止：　　顺丁烯二酸酐除与苯乙烯生成交替聚合物外，还可以与α-烯烃、乙烯基醚、乙烯基硫醚等强供电子单体进行交替聚合。此外，顺反丁烯二酸，顺反丁烯二腈等受电子单体也能进行如上的交替共聚。　　顺丁烯二酸酐与苯乙烯的交替共聚物不溶于四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、甲醇等，而可溶于四氯呋喃、二氧六环、二甲基甲酰胺等溶剂。故采用上述溶剂进行聚合反应时，所生成的聚合物和长链自由基将以固态从溶液中沉淀出来，构成非均相体系，我们把这种体系称作沉淀聚合，或淤浆聚合。由于沉淀聚合的长链自由基包裹引起的自动加速效应，聚合速度高，分子量大，而且非均相体系的形成又大大降低了体系的黏度，改善了传热。因此，沉淀聚合在实际生产中用的很广泛。　　三、主要仪器及试剂　　实验仪器：250mL三口瓶、回流冷凝器、恒温水浴、搅拌器、圆底烧瓶、温度计100mL量筒、烧杯、恒压漏斗、布氏漏斗　　实验试剂：苯乙烯、马来酸酐、过氧化苯甲酰、甲苯　　四、实验步骤　　1.在配有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三口烧瓶中，加入40mL甲苯，准确加入苯乙烯，马来酸酐，在室温下搅拌，直至完全溶解，溶液变清。加热至80C。　　2.准确称取50mgBPO，加入10mL甲苯，溶解均匀后倒入恒压漏斗，缓慢滴入三口瓶。　　3.当体系出现白色浑浊时，表明已有聚合物沉淀生成。记录该点时间。　　4.继续聚合约小时，沉淀聚合物大量生成，停止聚合，用冷水冷却，再用布氏漏斗抽虑。滤液苯回收，滤出之聚合物在60C烘箱内干燥，称重。　　产率=共聚物量/2X苯乙烯单体量X100%　　五、结果分析　　高分子化学实验报告　　实验四苯乙烯的乳液聚合　　12高分子1班　　代天智　　一、实验目的　　1.建立共聚的概念，了解沉淀聚合的特征和应用。　　2.了解苯乙烯与马来酸酐的交替共聚原理及方法。　　二、实验原理　　顺丁烯二酸酐除与苯乙烯生成交替聚合物外，还可以与α-烯烃、乙烯基醚、乙烯基硫醚等强供电子单体进行交替聚合。此外，顺反丁烯二酸，顺反丁烯二腈等受电子单体也能进行如上的交替共聚。　　顺丁烯二酸酐与苯乙烯的交替共聚物不溶于四氯化碳、氯仿、苯、甲苯、甲醇等，而可溶于四氯呋喃、二氧六环、二甲基甲酰胺等溶剂。故采用上述溶剂进行聚合反应时，所生成的聚合物和长链自由基将以固态从溶液中沉淀出来，构成非均相体系，我们把这种体系称作沉淀聚合，或淤浆聚合。由于沉淀聚合的长链自由基包裹引起的自动加速效应，聚合速度高，分子量大，而且非均相体系的形成又大大降低了体系的黏度，改善了传热。因此，沉淀聚合在实际生产中用的很广泛。　　三、主要仪器及试剂　　实验仪器：250mL三口瓶、回流冷凝器、恒温水浴、搅拌器、圆底烧瓶、温度计100mL量筒、烧杯、恒压漏斗、布氏漏斗实验试剂：苯乙烯、马来酸酐、过氧化苯甲酰、甲苯　　四、实验步骤　　1.在配有搅拌器、温度计和回流冷凝器的三口烧瓶中，加入40mL甲苯，准确加入苯乙烯，马来酸酐，在室温下搅拌，直至完全溶解，溶液变清。加热至80C。　　2.准确称取50mgBPO，加入10mL甲苯，溶解均匀后倒入恒压漏斗，缓慢滴入三口瓶。　　3.当体系出现白色浑浊时，表明已有聚合物沉淀生成。记录该点时间。4.继续聚合约小时，沉淀聚合物大量生成，停止聚合，用冷水冷却，再用布氏漏斗抽虑。滤液苯回收，滤出之聚合物在60C烘箱内干燥，称重。五、　　实验1脲醛树脂的制备　　一、目的要求　　1．了解脲醛树脂的反应原理及PH值对反应过程的影响　　2．掌握脲醛树脂的制备方法　　二、原理　　脲醛树脂是尿素与甲醛在催化剂作用下缩聚而成的初期树脂、以及在固化剂或助剂作用下形成的不溶不熔的末期树脂的总称。　　脲醛树脂胶粘剂具有较高的粘合强度，较好的耐热性、腐蚀性和一定的耐水性。树脂呈无色透明粘稠液体或乳白色液体