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第二节 病毒与亚病毒;2;1900年前后，包括口蹄疫（foot and mouth disease）在内的多种动植物疾病病原体的滤过性特性被证明。;4;5;6;7;1) 噬菌体的培养;2）动物病毒的培养;若标本经过适当稀释进行接种并辅以染色处理，病毒可在培养的细胞单层上形成肉眼可见的局部病损区域，即蚀斑（plaque）或称空斑。;;植物病毒;毒粒是病毒的细胞外颗粒形式，也是病毒的感染性形式。;1.毒粒的大小;15;16;2.毒粒的形态;3.毒粒的结构 ;4.几种典型病毒衣壳的结构 ;壳体外形如中空的蛋白质圆管，呈坚硬或柔韧状。由2130个相同的蛋白质亚基（158个氨基酸）以逆时针方向螺旋状排列，形成一个长300nm，内径4nm，外径15nm的刚直中空柱。ssRNA盘绕在壳体内面由亚基形成的沟内，与蛋白质亚基通过弱键结合。;并非所有螺旋对称衣壳都像TMV衣壳一样是刚直的，流感病毒的RNA就包围在薄的、柔软易弯曲的螺旋壳体内，其衣壳折叠在一起，外有包膜。;二十面体对称壳体病毒;（参见P74）;1. 核酸;25;1) DNA病毒 ;2) RNA病毒 ;2.蛋白质;三、噬菌体;（一）T4噬菌体的复制 ;31;32;33;如果大量噬菌体在短时间内吸附于同一细胞上，使细胞壁产生许多小孔，也可引起细胞立即裂解，但并未进行噬菌体的增殖，这种现象称为自外裂解（lysis from without）。;2.噬菌体大分子的合成 ;中期mRNA：即病毒DNA复制所需的酶的mRNA。
中期蛋白：中期mRNA翻译成的蛋白(DNA复制所需的酶、羟甲基胞嘧啶合成酶以及晚期mRNA聚合酶等)，病毒DNA开始复制(某些碱基的修饰是抵制宿主的限制)。
多联体-合成的T4噬菌体DNA具有末端冗余(重复的一段碱基序列)，大约6-10个克隆通过末端冗余序列连接在一起，这种由若干单元同向相连形成的超长链DNA称为多联体，多联体在装配过程中被切割。 ;晚期mRNA： DNA复制完成后合成的mRNA(指导结构蛋白、装配蛋白、溶菌酶等)。
晚期蛋白：噬菌体的结构蛋白、装配蛋白、溶菌酶等这些细胞裂解期间合成的蛋白质。;3.噬菌体的装配 ;4.噬菌体的释放 ;（二）фX174;（三）MS2噬菌体 ;（四）其它类型RNA噬菌体;－RNA病毒 ;复制过程;（六）整合非增殖感染;温和噬菌体的溶源性反应：;温和噬菌体的存在形式有3种：;λ噬菌体的???溶源性反应：;λ噬菌体的的溶源性反应：;λ噬菌体的溶源性反应：;溶源菌（lysogen或 lysogenic bacteria）;四、动物病毒;①无包膜病毒只有核酸注入细胞质中；;有包膜病毒的装配与释放有时
也是同时完成的。;55;六、其它;1.类病毒（viroids）; 2.朊病毒（prion）;3.拟病毒（virusoids）;60
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