马拉色菌菌丝相培养分析-皮肤病与性病学专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-14 发布于上海
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马拉色菌菌丝相培养分析-皮肤病与性病学专业毕业论文.docx

声尸 声尸 明明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及 取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外, 论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得四 川大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的 同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢 意。 本学位论文成果是本人在四川大学读书期间在导师指导下取得的, 论文成果归四川大学所有,特此声明。 申请人 挈^了簪 指导教师: 相 J √ 马拉乜菌菌丝相培养研究马拉色菌菌丝相培养研究 马拉乜菌菌丝相培养研究 马拉色菌菌丝相培养研究 研究生 梁作辉 导师 冉玉平教授 中文摘要 花斑癣是常见的慢性、复发性皮肤浅部真菌病,致病菌为马拉色菌 属。在患者皮损中表现为菌丝相,但从皮损鳞屑经培养后分离的菌落以 酵母相存在,很难见到菌丝。因此,在体外诱导马拉色菌产生菌丝,并 探讨其影响因素,对于研究马拉色菌致花斑癣的发病机理有重要意义。 本实验的目的:①利用改良的菌丝相培养基能够诱导马拉色菌持续 长出较多茵丝;②马拉色菌菌丝相形成与培养条件的关系;@马拉色 菌菌丝形成与菌种的关系;④通过研究马拉色菌体外菌相转化,间接了 解马拉色菌致花斑癣的发病机理。 方法:本试验选取3株马拉色菌标准株转种于由葡萄糖、蛋白胨、 酵母缦膏、牛磺胆酸钠、角鲨烯、甘氨酸、油酸、吐温一80等多种成份 组成的菌丝相培养基(pH 5.6),置30 6C孵箱内培养,观察其菌丝生长 情况。同时,刮取典型临床表现的花斑癣患者皮损区鳞屑,亦接种于菌 丝相培养基,肉眼和镜下观察菌落和茵丝生长情况,并用形态学和生理 生化鉴定到种。 结果发现:①菌丝相培养基能够诱导分离于花斑癣患者皮损区鳞屑 的部分马拉色菌菌株(8/30)和1株标准株产生菌丝,多数马拉色菌临 床分离株(22/30)和2株标准株无菌丝产生;②临床分离株经鉴定发 现能产生菌丝的8株菌全为糠秕马拉色菌(占糠秕马拉色菌的8/12), 马拉色菌茵丝相培养研究而不能产生菌丝的菌株鉴定为合轴马拉色菌(8/8)、球形马拉色菌(6/6)、 马拉色菌茵丝相培养研究 而不能产生菌丝的菌株鉴定为合轴马拉色菌(8/8)、球形马拉色菌(6/6)、 限制马拉色茵(2/2)、钝形马拉色菌(2/2)及部分糠秕马拉色菌(4/12)。 提示菌丝相形成与菌种有关;⑤能产生菌丝的糠秕马拉色菌菌丝生成率 不同,与在固体菌丝相培养基中(3.6%~】2.3%)相比,在液体菌丝相培 养基菌丝生长率(6.4%~20.6%)更高,次代培养时菌丝生长率(11.3 %~23.6%)高于初代培养(7.9%~15.5%);④菌丝相的形成与培养 基成份有关,牛磺胆酸钠、角鲨烯、吐温一80等成份对马拉色菌菌丝的 产生有一定影响:⑤培养温度与菌丝的产生有关,30C较适合马拉色菌 菌丝的生成;⑥初始pH值在4.5~6.2范围内对菌丝的产生无明显影响。 结论:本研究利用菌丝相培养基,能诱导69.2%的糠秕马拉色菌持 续长出较多菌丝,合轴马拉色菌、球形马拉色菌、限制马拉色菌、钝形 马拉色菌等菌株无菌丝产生。体外使马拉色菌产生菌丝的条件除与培养 条件有关外,还与菌种有关。 【关键词】 培养基 马拉色菌 菌丝 体外 花斑癣 2 马拉色菌菌丝相培养研究The 马拉色菌菌丝相培养研究 The culture study of mycelial phase of Postgraduate Zuohui Liang Tutor Yuping Ran Pityriasis versicolor is a chronic,relapsing,superficbJ funga!infection of the skin caused by the genus Malassezia.In the scales of pityriasis versicolor lesions,the mycelial phase develops whereas in artificial cultures the yeast phase predominates,and there is not easy method available for growing hyphae.In order to determine the pathogenic mechanism of mycelial phase of Malassezia,the causative agent of pityriasis versicolor,it is important tO induce the hyphae development of Malassezia m vitro and to explore the

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