慢性牙周炎中牙龈卟啉单胞菌与龈沟液中的白细胞介素8相关关系的分析-口腔临床医学专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-11 发布于上海
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慢性牙周炎中牙龈卟啉单胞菌与龈沟液中的白细胞介素8相关关系的分析-口腔临床医学专业毕业论文.docx

酉m大学硕士学位论文慢性牙周炎中牙龈卟啉单胞菌与 酉m大学硕士学位论文 慢性牙周炎中牙龈卟啉单胞菌与 龈沟液中的白细胞介素8相关关系的研究 硬士研究生:赵晶 导 牺:章镳才教授 论文摘要 由于中性粒细胞(PMN)是血液和炎性组织的主要吞噬细胞,其在 中性粒细胞.抗体,补体防御反应轴中起着重要的作用,在牙周,宿主对致病 菌的有效的防御反应是通过中性白细胞特征性的流入龈沟介导的。牙周组 织的破坏与中性粒细胞数目和戚功能异常有关。 白细胞介素8(Interleukin-8,IL.8)是一种主要由单核细胞和巨噬细胞 产生的中性粒细胞趋化因子,IL一8对中性粒细胞具有直接而特异性的靶作 用,它具有趋化和激活中性粒细胞、T淋巴细胞、嗜碱性粒细胞的功能。 IL.8能诱导中性白细胞(PMN)上的细胞间黏附分子(ICAM)的表达, 通过与内皮细胞上的ICAM分子结合促进中性粒细胞紧密粘附并穿过内 皮细胞到达炎症部位,释放各种颗粒酶和超氧化物、吞噬、杀灭细菌,但 同时也造成组织损害,故IL.8在牙周病的发病机制中占重要地位。 本实验主要目的在于探讨龈沟液(GCF)中白细胞介素8(IL一8)在 慢性牙周炎病程中的变化、IL一8与牙周临床检测指标咀及同龈下菌斑中细 菌含量的相关关系。共5名非牙周炎患者的10颗牙周健康牙和30名慢性 牙周炎(CP)患者的70颗牙(其中lO颗为健康牙,60颗为牙周炎患牙) 纳入本研究。采集观察牙的GCF样本、龈下菌斑样本,同时记录所有牙 的牙龈指数(GI)、牙周袋探诊深度(PPD)、临床附着丧失水平(CAL)。 1 舀锄大学硕士学位论文用ELISA法检测样本中IL.8的水平,用厌氧菌培养技术培养菌斑标本, 舀锄大学硕士学位论文 用ELISA法检测样本中IL.8的水平,用厌氧菌培养技术培养菌斑标本, 用PCR法检测菌斑中的牙龈卟啉单胞菌(P曲,用平板菌落计数法计算样本 中Pg的菌落数(CFU)。结果表明: 1.慢性牙周炎组的GCF中IL.8的总量高于临床牙周健康组,方差分 析差异具有显著性。而IL一8的浓度在各组中无差异。 2.GCF中IL-8浓度与GI、PPD、CAL无相关关系,而GCF中IL一8 的总量与GI、PPD、CAL呈正相关关系。 3.对76例慢性牙周炎患者进行检测,Pg和Pi的个体检出率分别为 43-4%和35.5%。 4.龈下菌斑中Pg的检出量、产黑色素G一厌氧杆菌与GCF中IL.8的 含量间未发现有相关关系。 关键词 IL.8 GCF牙龈卟啉单胞菌 慢性牙周炎 四{}l大学硕±学位论文Preliminary 四{}l大学硕±学位论文 Preliminary investigation on Interleukin一8 in GCF and its relationship with subgingival Porphyromonas gingivails in patients with chronic periodontitis(Abstract) Tutor.Professor Zhang Jincai Master graduate student:Zhaojing Interleukin-8(IL-8),a CXC chemokine,is a potent chemotactic agent with a distinct target for recruitment and activation of human neutrclphils.It call be secreted by many different host cells,including monocytes, lymphocytes,fibroblasts,endotheliar cells and epitheliar cells.The role of IL-8 in the pathological process of periodontal diseases has recently been investigated.IL一8 palys a crucial active role in selective recruitment mad activation of neutrophils and in routing them to the gingival sulcus.which are important for the maintenance of a local host-parasite equilibrium and for the limitation ofneutrophil—associated tissue damage. The aim of the present study is

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