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- 2019-05-11 发布于上海
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独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究
独创性声明
本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究 工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特另clDi:i以标注和致 谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果, 也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使 用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已 在论文中作了明确的说明并表示谢意。
学位论文作者签名: 如则f!I
签字日期: 兰年J月』日
学位论文版权使用授权书本学位论文作者及指导教师完全了解大连医科大学有关保
学位论文版权使用授权书
本学位论文作者及指导教师完全了解大连医科大学有关保 留、使用学位论文的规定,同意大连医科大学保留并向国家有关部 门或机构送交学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借 阅。本人授权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编 入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保 存、汇编学位论文。
论文作者签名:指导教师签名:耸扯兰墨!!蔓 签字目期: 生年兰月旦目
慢肾1号方治疗系膜增生-l生肾炎分子机理的实验研究硕士研究生:李思潮
慢肾1号方治疗系膜增生-l生肾炎分子机理的实验研究
硕士研究生:李思潮 指导老师:解建国教授 专业名称:中西医结合临床
摘 要
目的:本课题将通过观测系膜增生性肾炎小鼠造模前后及治疗前后血清一氧 化氮(NO)、内皮素(ET-1)量的变化,找出慢肾1号方,抑制系膜细胞及基质 增生,治疗系膜增生性肾炎的分子作用机理,为治疗慢性肾炎提供进一步理论证 据,从而更好的应用于临床防治慢性肾炎。
方法:取昆明种小鼠40只双后足鹋皮下注射完全弗氏试剂(CFA)进行预免 疫后,腹腔注射牛血清白蛋白(BSA)并尾静脉注射大肠杆菌内毒素(LPS)进 行免疫,免疫4周后,小鼠系膜增生性肾炎LMsP(AN)模型制备完成。随即,从 中选取造模小鼠20只,随机分为两组,每组10只,并以正常昆明种小鼠10只为 正常对照组。各组小鼠每天灌胃给药一次,连续四周。治疗组喂以慢肾1号方0.5ml/ 只/天:正常对照组和模型对照组均喂以生理盐水0.5ml/只/天。治疗4周后比较情 各组情况,检测24小时尿蛋白总量和肾功能指标及血清NO、ET-1的变化,并进 行肾组织学检查。
结果:1、与正常对照组相比,模型组血清NO含量减低(P(O.05),而ET-l 的含量升高(P(O.05),给予慢肾1号方治疗后,可明显提高系膜增生性肾炎模 型组血清NO(P(0.05),减低血清ET-I的含量(P(0.05),2、肾组织学检查显 示:经慢肾1号方治疗后,与模型组相比,肾小球系膜细胞增生及系膜区增宽等 超微结构病变均有所减轻。
结论:1、慢l肾1号方对系膜增生性肾炎有良好的治疗作用,改善症状,抑 制系膜细胞及基质区的增生,从而阻止肾小管硬化的发展,防止肾功能衰竭的发 生,2、肾慢1号方能够提高模型组小鼠血清NO的含量,降低ET-1的含量,使 之恢复正常。3、慢肾1号方可能是通过调节体内细胞因子(NO及ET-1)的含量, 从而达到抑制系膜细胞及基质增生的目的, 值得深入研究。
关键词:系膜增生性肾炎 细胞因子 慢肾1号方 NO ET-1
Empirical
Empirical Study on molecular mechanism of Mesangial
Proliferative Nephritis treated by Manshen NO.1
Prescription
Master degree candidate:Li Sichao Supervisor:professor Xie Jianguo Major:Integrated Traditional Chinese
Medicine and朊stern Medicine
Abstract
objective:By observing the change of the NO and the ET-1 contents in mouse’S blood serum in each group including Normal control group、model group and treatment group to detect the molecular mechanism of the Manshen NO.1 prescription
on restraining proliferation in intercaphillary cells and base material,which can
provide further theory evidence of curative effect for Ma
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