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酒精自燃点测定实验报告 　　液体自然点测定实验　　一、实验目的　　1、掌握自燃点的概念及可燃液体自燃点的测定原理。　　2、了解自燃点测定仪的构造。　　3、掌握二分查找法测定自燃点的方法。　　二、实验原理　　1、基本概念　　自燃：可燃物在空气中没有外来火源的作用，靠自热或外热而发生燃烧的现象。　　自燃点：在规定的条件下，可燃物质产生自燃的最低温度。　　可燃物质发生自燃的主要方式：①氧化发热；②分解发热；③聚合放热；④吸附放热；⑤发酵发热；⑥活性物质遇水；⑦可燃物与强氧化剂的混合。影响液体、气体可燃物自燃点的主要因素有以下几种。　　①压力：压力越高，自燃点越低。　　②氧浓度：混合气中氧浓度越高，自燃点越低。　　③催化：活性催化剂能降低自燃点，钝性催化剂能提高自燃点。　　④容器的材质和内径：器壁的不同材质有不同的催化作用。容器直径越小，自燃点越高。　　本实验测定的自燃点是物质在大气压下的空气中，没有外界着火源帮助下，其易燃混合气体因放热氧化反应放出热量的速率高于热量散发速率而使温度升高引起着火的最低温度。　　2、实验操作原理　　着火是燃烧的开始，实验中若观察到清晰可见的火焰和爆炸，且伴随着气体混合物温度的突然升高，则认为发生着火。本实验中用注射器将的待测试样快速注入加热到一定温度的200mL开口耐热锥形瓶内，当试样在烧瓶里燃烧产生火焰时，表明试样发生了自燃。　　物质从加热到着火需要经过一定的时间，即着火延迟时间。实验中它是从试　　样加入烧瓶中到试样着火瞬间之间的时间。温度越高，着火延迟时间越短，理论上着火延迟时间趋向于无穷大时的温度为最低自燃温度。工业应用中通常要求着火延迟时间不大于5min。如果可燃物质与空气混合物在一定温度下着火延迟时间大于5min，则认为该温度低于该物质的自燃点，否则认为温度高于自燃点。因此，通过设定不同实验温度的重复试验可以确定自燃点的范围，当该范围足够小时将发生自燃现象时的最低温度，作为该试样在空气中大气压下的自燃点。二分查找法：当数据量很大适宜采用该方法。采用二分法查找时，数据需是排好序的。主要思想是：确定该期间的中间位置K将查找的值T与array[k]比较。若相等，查找成功返回此位置；否则确定新的查找区域，继续二分查找。区域确定如下：[k]T由数组的有序性可知array[k,k+1,……,high]T;故新的区间为array[low,……，　　K-1][k]待到烧瓶中的工业酒精差不多蒸馏完全，灭掉酒精灯，停止实验。　　4、将所用的蒸馏仪器拆下来，用水洗干净，放会之前去的地方，注意别将玻璃仪器弄坏。再将实验桌面打理干净。　　五．数据记录及其处理　　乙醇的蒸馏数据记录　　t/minV/mlT/KV总/ml图一：　　0　　　　　　　　　　　　　　　　彩色固体酒精的制备及燃烧热测定　　一．目的要求　　1.了解彩色固体酒精的制备原理、用途、掌握其制备方法。　　2.了解燃烧热的定义、氧弹量热计的结构、工作原理、学会用氧弹量热计测定固体酒精的燃烧热。　　二．实验原理　　1.固体酒精的制备　　固体酒精制备过程中涉及的主要化学反应式为：　　C17H35COOH+NaOH====C17H35COONa+H2O　　反应后生成的硬脂酸钠是一个长碳链的极性分子，室温下在酒精中不易溶，在较高的温度下，硬脂酸钠可以均匀地分散在液体酒精中，而冷却后则形成凝胶体系，使酒精分子被束缚于相互连接的大分子之间，呈不流动状态而使酒精凝固，形成固体酒精。2.燃烧热测定　　1mol物质完全氧化时的反应热称为燃烧热恒压条件下测定的燃烧热称为恒压燃烧热Qp(=ΔH)恒容条件下测定的燃烧热称为恒容燃烧热Qv(=ΔU)　　ΔH=ΔU+Δ(pV)　　若把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理，则有下列关系式：Qp=QV+ΔnRT　　n为反应前后生成物和反应物中气体的物质的量之差　　氧弹热量计的基本原理是能量守恒定律，样品完全燃烧后所释放的能量使得氧弹本身及其周围的介质和热量计有关附件的温度升高，则测量介质在燃烧前后体系温度的变化值，就可求算该样品的恒容燃烧热，其关系式为：　　-m样/M*Qv-l*Ql=(m水C水+C计)△T　　Ql为点火丝的燃烧热C水=J·g-1·K-1　　三．实验仪器与试剂　　1.仪器：三颈烧瓶，回流冷凝管，DF-1012集热式恒温加热磁力搅拌器,　　搅拌磁子,天平，烧杯，氧弹量热计，贝克曼温度计或数字精密度/温差测量仪，容量瓶。　　2.试剂：硬脂酸，酒精，氢氧化钠，酚酞　　，硝酸铜，苯甲酸，棉纱，引火丝，氧气钢瓶。　　四．实验步骤　　1.固体酒精的制备　　彩色固体酒精的制备　　用蒸馏水将硝酸铜配成10%的水溶液。