抗敏合剂对致敏小鼠的免疫调节作用-儿科学专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-11 发布于上海
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抗敏合剂对致敏小鼠的免疫调节作用-儿科学专业毕业论文.docx

抗敏合剂对致敏小鼠的免疫调节作用中 抗敏合剂对致敏小鼠的免疫调节作用 中 文摘要 目的:中药方剂抗敏合剂(即过敏煎)是中医专家祝谌予、施今墨的经 验方,由柴胡、乌梅、防风、五味子、甘草五味药组成。在临床 上主要用于治疗过敏性疾病。本研究以变态反应性小鼠为模型, 探讨抗敏合剂对致敏小鼠血清IgE的影响,以及对系统致敏后气 传性抗原激发的气道保护作用。从而为抗敏合剂用于特异性素质、 哮喘的高危儿,调节其免疫状态、预防其哮喘的发生提供理论依 据。 方法:用卵蛋白进行致敏和激发,对照组给予等量PBS。5周大昆明小 鼠分为对照组、致敏组、致敏+药物干预组,在实验的第0天,腹 腔内注射卵蛋白100mg/只,进行致敏,药物干预起始于致敏后第 7天,每天予药物胃管灌入1次,分低、中、高三个剂量组。于 致敏后7、lO、14、17天即药物干预后0、3、7、lO天取材,观 察各组血清IgE的动态变化;同样小鼠分为以上各组,于致敏后 第1 4天进行气道激发,激发后24~48h进行取材,观察各组血清 IgE及肺组织病理改变,并用免疫组化方法定性判断肺组织IL.4 的表达。 结果:腹腔注射卵蛋白可使小鼠血清IgE水平增高,药物干预可使IgE 水平降低,中、高剂量组的作用尤其明显;气道激发后,血清IgE 水平明显增高,而这种增高在药物干预组均不明显,药物干预组 抗敏台剂对致敏小鼠的免疫调节作用在气道激发后气道壁无明显的嗜酸性粒细胞浸润,肺组织IL一4的 抗敏台剂对致敏小鼠的免疫调节作用 在气道激发后气道壁无明显的嗜酸性粒细胞浸润,肺组织IL一4的 定性表达在低剂量组呈一~+,在中、高剂量组呈~。 结论:抗敏合剂在中剂量时即可降低致敏小鼠血清IgE水平,对系统致 敏后气传性抗原激发有气道保护作用,这种保护作用可能通过降 低血清IgE水平和调节抗原特异性CD4+Th2细胞而实现。抗敏合 剂有望成为特异性素质儿童预防哮喘发生的早期干预措施之一。 【关键词】抗敏合剂;致敏小鼠;IgE;肺组织病理;细胞浸润 作 者:滕源 指导老师:刘继贤 抗敏台剂对致敏小鼠的免疫调节作用 抗敏台剂对致敏小鼠的免疫调节作用 英文摘要 Modulation of the allergic immune response in Ag—sensitized kunming mice by oral kangminheji(Chinese herb agents) Abstract Objective We used a murine model of antigen-induced airways inflammation that involves sensitization with ovalbumin(OVA)delivered intraperitoneally followed by antigen aerosol challenge.We investigate the effectiveness of kangminheji(Chinese herb agents)in suppressing the development of allergic sensitization in a murine model of allergy and in suppressing IgE production. Methods Kunming mices were purchased from Laboratory Animal Research Center(Madical School of Soochow Univensity)and housed in a specific pathogen-free facility.All mices were 5 wk old at the time of the experiments.Mice received primary immunization with i.P.injection of 1 00mg soluble OVA on days 0.On day 14,mices were placed in a Plexiglas chamber(1 0×20×20 cm)and exposed to aerosolized 1%ovalbumin in sterile PBS for 30min on two occasions 4 h apart.PBS(i.P.and aerosolized) was administered to mice on a similar schedule as in negative controls.The aerosolized OVA was produced by a nebuli

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