黄淮地区伴生小麦遗传多样性分析及抗穗发芽材料的筛选作物遗传育种专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-11 发布于上海
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黄淮地区伴生小麦遗传多样性分析及抗穗发芽材料的筛选作物遗传育种专业毕业论文.docx

摘 要 为了对黄淮地区伴生栽培小麦种质资源的遗传基础有一个全面地认识,也为今后 冬小麦品种改良中的亲本选配提供有力参考,本研究通过对黄淮地区伴生栽培小麦种 质资源的农艺性状、醇溶蛋白构成和 SSR 位点变异分析,试图在不同水平上了解其遗 传多样性,得出以下结论: 供试材料农艺性状的分析表明,农艺性状的多样性指数在 1.58-1.99 之间,变异 系数在 8.37%-40.87%之间,但与黄淮麦区普通栽培小麦相比,遗传基础仍较狭窄。 醇溶蛋白分析表明供试材料的平均遗传距离为 0.403,变化范围在 0-0.882 之间。 伴生小麦品种资源间醇溶蛋白遗传多样性低于普通栽培小麦,遗传基础相对狭窄。 SSR 位点变异分析表明 21 个 SSR 标记位点中共有 14 对引物扩增出的谱带清晰稳 定且具有多态性,14 对 SSR 引物共检测到 45 个等位变异,分子量范围为 127bp- 310bp。不同 SSR 位点等位基因数(Na)差异较大,平均每个位点是 3.21 个,变异范 围为 2-7 个。SSR 平均多态性信息含量指数 PIC 值为 0.488,不同位点变幅为 0.049- 0.900。通过对 199 份材料进行聚类分析,共发现 4 组品种间遗传距离为 0,且来自同 一地区,将这些品种的农艺性状进行比较发现,它们的农艺性状十分相似,说明供试 品种间确实存在重复性。 农艺性状、醇溶蛋白和 SSR 标记聚类结果间的对照分析及聚类结果的吻合率分析 表明,三种聚类方式之间有一定的对应关系,但此种对应关系并不明显。 为了筛选抗穗发芽伴生小麦材料运用籽粒发芽法鉴定了 199 份伴生小麦材料的穗 发芽抗性,以矮抗 58、周 18 作对穗发芽敏感的对照,并与共显性 STS 标记 Vp1B3 进行结 合对其进行检测。结果表明,运用 STS 标记 Vp1B3 共扩增出 849 bp、569 bp 和 652 bp 三种片段,分别属于抗穗发芽基因型 Vp1Bb 和 Vp1Bc 及感穗发芽基因型 Vp1Ba ,其频率 分别为 0.05 %、34.67%和 50.25%。结合两项试验结果,在 199 份试验材料中, 筛选出 KX-11、ZZ-26、ZL-33、AH-57、KQ-65、HY-396、HY-412 共 7 份伴生小麦材料 , 可作 为穗发芽抗性育种中非常有用的基因资源。 关键词:伴生小麦,遗传多样性,农艺性状,醇溶蛋白,SSR,穗发芽 I III III IV IV Abstract For the sake of having a complete recognization on heredity foundation of germ plasm resources in semi-wheat and providing scientific reference for parents choice of species improvement in semi-wheat.This paper studied the 199 kinds of semi-wheat species came from HuangHuai area by analysed comprehensively agronomic traits and the genetic diversity at gliadin loci and polymer-phism of molecular markers, the main results were as follows: The analysis comprehensively agronomic traits indicated that the variation scope of agronomic trait‘s Shannon-wiener (Hi) and coefficient of variation (CV) were in 1.58- 1.99 and 8.37%-40.87%.the inherit foundation was still narrower than the common wheat in HuangHuai area. The results from gliadin analysis indicated that the average genetic distance among all accessions was 0.403, ranging from 0 to 0.882. This shows that the genetic diversity at gliadin loci of semi-wheat was still lower than the

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