《分子的立体构型---杂化轨道理论》课件.pptVIP

第二节 分子的立体构型 第二课时——杂化轨道理论 类型 ？ 复习： 1、从原子轨道角度共价键可分哪两种基本 （σ键和π键） 2、价层电子对互斥理论模型有哪些？ 活动：请根据价层电子对互斥理论 分析CH4的立体构型 C原子轨道排布图 2p2 2s2 1s1 1s2 H原子轨道排布图 1.为什么碳原子与氢原子结合 形成成CH4，而不是是CH2 ？ 依据价键理论，甲烷是4个C — Hσ单键，而碳的4个 价层原子轨道是3个相互垂直的2p和1个球形的2s，用 它们和氢原子的1s形成共价键的角应该是90°而不是 109.5°的四面体构型？ 为了解决这些矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论 三、杂化理论简介 1.杂化理论提出背景及概述：在形成分子 时，在外界条件影响下若干不同类型能量 相近的原子轨道混合起来，重新组合成一 组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化，所 形成的新轨道就称为杂化轨道。 三、杂化理论简介 2.要点： （1）参与杂化的各原子轨道能量要相近在同一能级 组如ns和np或相近能级组如(n-1)d、ns、np的轨道； （2）杂化前后原子轨道数目不变：参加杂化的轨道数 目等于形成的杂化轨道数目；但杂化轨道改变了原子 轨道的形状方向，在成键时更有利于轨道间的重叠； （3）杂化前后原子轨道为使相互间排斥力最小， 故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方 向不同 px 2 2 没有单个电子Cl， Cl Cl Be SP杂化 —— BeCl2分子的形 例1： 成 Be原子：1s 2s 2 p 2 p 2s sp 激发 2s sp杂化 Cl 180° sp px sp杂化轨道的形成过程 x y z x y z x y z x y z 180° sp 杂化：1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化, 形成2个sp杂化轨道。 每个sp杂化轨道含有1/2 s 和1/2 p 轨道成分 两个轨道间的夹角为180°，呈直线型 120° F B SP2 杂化 —— BF3分子的形 例2： 成 F B： 1s22s22p1没有3个成单电子 激发 2s 2 p 2 p F 2s sp2 sp2杂化 x y z x y z x y z x y z sp2杂化轨道的形成过程 120° sp2杂化：1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。 每个sp2杂化轨道含有 1/3 s 和 2/3 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为120°，呈平面三角形 sp3 杂化 —— CH4分子的形 例3： 成 激发 2s 2 p 2 p sp 3杂化 sp3 C：2s22p2 2s sp3杂化轨道的形成过程 x y x y z x y z x y z z 109°28′ sp3杂化：1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化, 形成4个sp3 杂化轨道。 每个sp3杂化轨道含有 1/4 s 和 3/4 p 轨道成分 每两个轨道间的夹角为109.5°， 空间构型为正四面体型 三、杂化理论简介 4.杂化轨道小结： 杂化轨道 sp sp2 sp3 每个轨道的成分 1/2 s，1/2 p 1/3 s，2/3 p 1/4 s，3/4p .5° 轨道间夹角( 键角) 180° 120° 109.5° 杂化轨道只能用于形成σ键和容纳孤电子 对，所以 杂化轨道数==== 中心原子孤电子对数+中心原子结合的原子数 三、杂化理论简介 5.杂化类型判断： 杂化类型的判断方法：先确定分子或 离子的VSEPR模型，然后就可以比较方 便地确定中心原子的杂化轨道类型。 A的价电子对数 2 3 4 A的杂化轨道数 2 3 4 杂化类型 sp 2 sp 3 sp A的杂化轨道空间构型 直线型 平面三角形 正四面体 ABm型分子或离子空间构型 直线型 平面三角 形或V形 V形 三、杂化理论简介 5.杂化类型判断： 子A 与A 对于于ABm型分子或离子，其中心原子A的杂化轨道 数恰好与A的价电子对数相等。 正四面体三角 试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的 成键情况 思考与交流 C2H4形成过程--sp2杂化轨道 C2H4形成过程--sp2杂化轨道 C2H4形成过程--sp2杂化轨道 乙烯C2H4 CH2 CH2 C2H2的形成过程——sp杂化轨道 苯C6H6的形成过程——sp2杂化轨道 大π 键 C6H6 sp2杂化 物质 价层 电子 对数 中心原 子杂化 轨道类型 杂化轨道/ 电子对空 间构型 轨道 夹