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* * 温州市第三人民医院 传染病防治知识培训 霍 乱 2004年11月 一、定义 霍乱是由霍乱弧菌所引起的烈性肠道传染病,临床表现轻重不一。 典型患者病情严重,有剧烈的腹泻和呕吐,脱水、周围循环衰竭、代谢性酸中毒和急性肾功能衰竭。治疗不及时常易死亡。 二、病原学 霍乱弧菌 两型 古典生物型 埃尔托生物型 WHO腹泻控制中心将霍乱弧菌分为 O1群,包括古典生物型和埃尔托生物型 原型、异型、中间型 不典型O1群 非O1群:本群可分为137个血清型(2-138) O139群:1992年在印度及孟加拉暴发由该型引起 三、流行病学 传染源 病人和带菌者。 传播途径 污染水源、食物、手、苍蝇 人群易感性 所有人群普遍易感 对第二次感染有高度抵抗力,其时间至少可维持3年 四、临床表现 潜伏期1~3日,短者数小时,长者7日,大多急起,少数在发病前1~2日有头昏、疲劳、腹胀、轻度腹泻等前驱症状,古典生物型和O139型霍乱弧菌引起的疾病,症状较严重;埃尔托生物型霍乱弧菌引起的症状轻者或无症状者。 四、临床表现 典型病例分三期: 吐泻期:剧烈腹泻和呕吐开始,腹泻为腹痛性,无里急唇重感,少数病人可因腹直肌痉挛而引起腹痛,大便开始为泥浆样或水样,带粪质,迅速变为米泔水样或无色透明水样,无粪臭,微有鱼腥味,少数重病人偶有出血,则大便呈洗肉水样。 四、临床表现 典型病例分三期: 脱水期:由于剧烈的呕吐与腹泻,大量水分和电解质丧失,病人迅速出现脱水和微循环衰竭 脱水: 轻度脱水,可见皮肤粘膜干燥,皮肤弹性差,一般约失水1000ml,儿童70~80ml/kg。 中度脱水,眼窝凹陷,声音轻度嘶哑,血压下降和尿量减少,约丧失水分3000~3500ml。儿童约80~100ml/kg。 重度脱水,皮肤干皱,没有弹性,声音嘶哑,并可见眼眶下陷,两颊深凹,神志淡漠或不清的“霍乱面容”。出现循环衰竭和酸中毒者,若不积极抢救,可危及生命。重度脱水患者约脱水4000ml,儿童100~120ml/kg。 循环衰竭 尿毒症酸中毒 肌肉痉挛 低血钾 四、临床表现 典型病例分三期: 恢复期:脱水纠正后多数病人症状消失而恢复正常,腹泻次数减少,直至停止,声音恢复,皮肤湿润,尿量增加,约1/3病人有反应性发热,极少数病人,尤其是儿童可有高热。 四、临床表现 临床亚型:可分为5型 无症状型:感染后无任何症状,仅呈排菌状态,称健康带菌者,排菌期一般为5-10日,个别病人可达数月、数年,为慢性带菌者。 轻型:患者微感不适,每日腹泻数次,大便稀薄,一般无呕吐无脱水表现,血压脉搏均正常。 中型:吐泻次数较多,每日达10-20次,大便呈米泔水样,有轻度脱水,血压90-70mmHg,脉搏细速,24小时尿量在500毫升以下。 重型:吐泻频繁,脱水严重,血压低,甚至不能测出,脉速弱常不能触及,尿极少或无尿。 暴发型或中毒型:亦称干霍乱,罕见,起病急骤,不待吐泻出现,即因循环衰竭而死亡。 并发症:肾功能衰竭、肺水肿 五、实验室检查 血液检查:白细胞总数(1-2万)及中性粒细胞数增多,失水期间血清钠、钾、氯均可见降低,尿素氮、肌酐升高,而碳酸氢离子下降。。 尿常规:尿蛋白,尿红细胞。 病原学检查: 常规镜检 涂片染色 悬滴检查 制动试验 增菌培养 分离培养 PCR检测 六、诊断与鉴别诊断 诊断标准:有下列之一者,可诊断为霍乱: 有腹泻症状,粪便培养霍乱弧菌阳性。 霍乱流行期间,在疫区内有典型的霍乱腹泻和呕吐症状,迅速出现严重脱水,循环衰竭和肌肉痉挛者。虽然粪便培养未发现霍乱弧菌,但并无其他原因可查者。如有条件可作双份血清凝集素试验,滴度4倍上升者可诊断。 疫源检索中发现粪便培养阳性前5天内有腹泻症状者,可诊断为轻型霍乱。 疑似诊断:具有以下之一者: 具有典型霍乱症状的首发病例,病原学检查尚未肯定前; 霍乱流行期间与霍乱患者有明确接触史,并发生泻吐症状,而无其他原因可查者。 疑似病人应进行隔离、消毒,作疑似霍乱的疫情报告,并每日作粪便培养,若连续2次粪便培养阴性,可作否定诊断,并作疫情订正报告。 七、治疗 早诊断、早治疗、早隔离;早发现、早报告 严格隔离 及时补液 抗菌药物治疗 多西环素 0.2,2/日 SMZ CO 2片,2/日 环丙沙星 250-500mg,2次/日 O139菌对常用抗生素四环素、氨卡西林、氯霉素、红霉素、萘啶酸、头孢唑林、环丙沙星敏感,而对复方磺胺甲恶唑、链霉索、呋喃唑酮不敏感 对症治疗 纠正酸中毒 纠正休克和心力衰竭 纠正低血钾 抗肠毒素治疗 八、预防措施 控制传染源 建立腹泻肠道门诊 对密切接触者进行粪检和预防性服药 作好国境卫生检疫和国内交通检疫 切断传播途径 提高人群免疫力 上报时限:城市2小时,农村6小时。 谢 谢 温州市第三人民医院 2004年11月 * * * *
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