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生物活性玻璃的制备及应用的研究进展 ：牛物活性玻璃是一种具有特殊组成和结构的硅酸盐玻璃材料。通过熔 融法、溶胶-凝胶法等制备的生物活性玻璃，广泛应用于骨骼修复、口腔治疗以 及创口愈合等方面。已成为材料科学、医学以及生物科学等学科的热点，越來越 受到人们的重视。本文主要介绍了生物活性玻璃的相关性质、制备方法以及在各 方面的广泛应用。 关键词:牛物活性玻璃；溶胶-凝胶法；骨骼修复 关键词: 牛物活性玻璃；溶胶-凝胶法；骨骼修复 正文 牛物材料，包括牛物玻璃、牛物玻璃陶瓷、牛物磷酸鈣陶瓷以及牛物复合材 料、生物涂层等，是一类可对肌体组织进行修复、替代与再生，具有特殊功能的 材料旧。由于其具冇较高的生物活性、生物相容性和化学稳定性⑶，近几十年 来的研究十分活跃。 生物活性玻璃(bioactive glass, BG)是一?种具冇特殊组成和结构的硅酸盐 玻璃材料，由美国佛罗里达大学Hench教授在1969年研发出来的。具有与骨组 织形成化学性结合能力，与骨组织和软组织均有良好的结合能力，在植入体内后 生物活性玻璃表而即与体液发生离子反应，最终在玻璃表而形成类似骨屮无机矿 物的低结品度碳酸轻基磷灰石层(IICA),因化学组成与生物体的骨骼相似，容易 与周围的骨骼形成牢固的化学键合即骨性结合，具冇优良的骨诱导性、骨传导性 及牛物相容性，已成为材料科学、医学以及牛物科学等学科的热点，越来越受到 人们的重视，特别是生物活性玻璃复合材料的研发成功，更是给人类健康带来了 又一突破性进展，广泛开展生物活性玻璃复合材料的研究具有重要的理论价值和 应用价值宀。 1生物活性玻璃的制备方法 1.1熔融法 熔融法是制备生物玻璃最常用的办法Z—，采用该方法制备的生物玻璃密实 无孔、比表面积小。 熔融法的一般制备工艺是将原料混合均匀后，在千摄氏度以上的高温下熔融 成玻璃液，保温一段时间后淬冷，得到成晶。熔融法制备工艺简单、易于大规模生产，但是通过熔融法制得的生物玻璃，其组成范围和生物活性都受到一定的局 限，因为高温容易使配料中的磷等元索挥发、使其成分的控制难以精确，而且玻 璃的高温熔制容易导致Si-OH官能团的减少，且得到的生物材料屮C/的溶解性 能相对较低，这些因素都会降低材料的生物活性。另外制备反应温度也比较高， 能耗较大z ° 1.2溶胶-凝胶法 近年來，溶胶-凝胶技术已成为制备新材料的重要方法。不同于传统的熔融 法制备的生物活性玻璃，溶胶-凝胶生物活性玻璃(sol-gel derived bioactive glasses, SGBG)是由大量的粒径为儿十纳米的微球组成，微球堆积间隙形成均匀 分布的微孔，孔径分布在几纳米到几十纳米何。 虽然溶胶■凝胶工艺过程若干机制尚未清楚，但典型的溶胶■凝胶反应通常包 括两个步骤：(1)烷氧基金属冇机化合物水解成疑基化合物；(2)轻基化合物缩 合及缩聚过程。 溶胶■凝胶法制备生物活性材料的原料非常丰富，有硅溶胶、硝酸钠［NaNO3］. 磷酸［H3PO4］、正硅酸乙酯［Si (OC2H5) 4］、四水硝酸钙［Ca( NO3) 2 - 4H2O］等。 Liquid ingredients MixingReactingDryingDry gelBulk Mixing Reacting Drying Dry gel Bulk 图1溶胶■凝胶法原理图⑼ SGBG-8 的化学组分为:60%SiO , 36%CaO, 4%P2O5 (mol%),将一定量 的正硅酸乙脂、硝酸钙和磷酸三乙脂，盐酸为催化剂，按照一定比例依次将每种 原料加入烧杯后搅拌制成均匀溶液，在室温下陈化，形成凝胶。将凝胶分别置于 70°C和15(TC干燥，将得到的凝胶块在600°C的箱式电阻炉内热处理，在玛瑙研 钵内研磨，得到白色生物玻璃粉M SGBGo 2生物玻璃制备流程 2生物玻璃制备流程 工艺流程包括：溶胶的制备、溶胶■凝胶转化、凝胶干燥等步骤。缩聚过程 可形成二氧化硅(SiOJ无机网络，水和醇的挥发造成网络的多孔性，使其具有较 大的比表而积⑹。高的比表而积和均匀分布的微孔冇利于捉高材料的化学反应活 性和降解速度，形成较多的轻磷灰石矿物的成核位以及改善材料的组织细胞亲和 性，促进有利于新骨生长的各种胶原、蛋白物质及骨细胞的附?[12]o 1.3纳米生物活性玻璃(NBG)的制备 在原來溶胶-凝胶生物活性玻璃研究的基础上，通过一定的分散技术制备了 具有良好生物活性的纳米级7BG粉体，并通过实验证明NBG由于其尺寸小，比表 面积大以及其独特的纳米尺度效应等，使其生物活性比原来的溶胶-凝胶生物活 性玻璃进一步提高。这种高生物活性和良好的分散性能对于NBG作为高分子/生 物玻璃复合多孔支架的无机相填充组分时，可冇效改善复合支架材料的生物活性 和力学强度。 NBG