齐鲁医药学院药剂学课件 第十四章.pptVIP

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  • 2019-05-13 发布于广东
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第十四章 靶向制剂 主讲:张平平 药剂学 2.复凝聚法 复凝聚法制备微囊除成 囊条件与但凝聚法不同 外,其他如固化、微囊 的评价等但凝聚法相同 3、溶剂-非溶剂法 在囊材溶液(溶剂)中加入另一种对囊材不溶剂的溶剂(非溶剂),使囊材溶解度降低沉积出来而形成微囊,而药物在两种溶剂中均不溶解。 4.改变温度法 囊材在一定溶剂中溶解度随温度不同而不同的原理来制备微囊。 脂 质 体 2、给药途径 静脉注射: 肌内和皮下注射 口服给药 眼部给药 肺部给药 经皮给药 鼻腔给药 脂 质 体 八、脂质体制剂的质量评价 形态、粒径及其分布 可用光学显微镜法、电子显微镜法(扫描电镜或透射电镜)、电感应法(库尔特计数器)、离心沉降法、光感法、激光散射法或激光粒度测定法。 脂 质 体 包封率的测定 药典规定分散在液态介质中的脂质体应测定包封率。 包封率测定方法包括直接对制剂进行测定和分离出脂质体测定。常用的分离方法有:葡聚糖凝胶过滤法、超滤膜过滤法、超速离心法、微型柱离心法和透析法等。 包封率的测定 脂 质 体 包封率又称包裹率,有重量包封率(Qw)、体积包封率(Qv)、药脂包封比(Ew)。 重量包封率: Qw%=W包/W总×100%或 Qw%= (W总-W包)/W总×10

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