铁电材料的研究与应用.docVIP

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铁电材料的研究与应用 摘要:铁电材料主要是钛酸顿为代表的晶体材料。由于铁电材料具有良好的铁电性。压电性、 热释电性及非光学特性的特点,现在成为国际高新技术的研究领域之一,正向实用化发展。 下面主要介绍铁电材料的特性及钛酸顿为代表的材料的相关简介。 关键字:铁电材料、钛酸锁 引言 铁电材料是一类重要的功能材料,它具有介电性,压电性,热释电性,铁电性及以光电效应, 声光效应,光折变效应和非线性光学效应等重要特性,在铁电存储器红外探测器,空间光 调制器,介电热辐射测量器及光学传感器等方面有重要应用。 一铁电材料的特性 铁电材料钛酸做的简介 钛酸顿晶体的介电-温度特性和居里外斯,图一为钛酸顿单畴晶体的介 屯常数随温度的变化。从图中可以看出:钛酸顿晶体的介电常数很高,在 居里温度Tc处峰值介电常数最高;介电常数随温度变化存在热滞现彖;介 电常数随温度的变化呈现出非常明显的非线性。 100W80006CKX)20000-200 -160 100W 8000 6CKX) 2000 0 -200 -160 -120 弋()-40 0 77 X? 图一:BaTi03单畴晶体的介电常数随温度变化 1) GMTiQj 是一种钙钛矿結构铁电体。钙 钛矿结夠是以CaTiOj为代表的一些 ABOs化合物所呈现的 黯体结构.其中的基本结构单元是BO*八固体.各个筑人 面体共点逹接? A位于?AKf体闾的同熬中. 钦酸枫在】20弋以上属立方品系,点群m3m9在丄20P 发生顺电-铁电和变,进人四方铁电*打 点 4mno 在 -5弋发生恢电■铁电相变进人正交铁电相.点rara2,在 -80P发生穷一钱电?铁电相变,琏人三角俠电相?点群 3E4在立方顾电相.Ti位于氧入面体中心-在四方铁电相. Ti沿氧八面体某四色抽(品鮑立方边}发生了偽移,自发 恢化沿四更轴?在正交相.Ti沿氧八面体某二車轴(晶題 面对角找〉发生了偽移.自发极化沿二重紬,在三角相* Ti 沿報八面体菜三靈轴〈晶胞体对律线〉发主了偏移.自发极 化沿三車轴。 钛酸顿在室温的晶格常量为,0 = 0?3993nmT c = D- 403nm.谏晶体室温科为负光性单铀品,透明波段为 400~6300nm?室捉自发:觇化为0 Z6C/M ■ lkHi:时? c■轴 和戏轴的相对介电常散分别为240和4600a谏囲体右一个 恃别大的电光系数,r? =k.l =1700X 10-lam/Ve囚此是重 妥的电光和光折銮材?料. 蚊战枫品悴的生长早期序熔剂谖,以KF为培刑,所得 的是薄片状的李主晶体.后来用顶棒杆晶提拉法生长?籽晶 方向一般为 t01 J 或 C110J,尺寸达10mm X 20mm 戚 审大C 关于挟电现象,定量的橄观理论还不成熟?下面以钛酸戦为 例,介绍扛自发极化的做现模型。 由于BaTKh从非铁电相到铁电相的过渡总是伴阴看晶格结 构的改变,品体从立方品系转变为四方晶系,晶体的对称性降低。 因此人们提出了一种离子位移理论,认为自发极化主要是由晶体 中某些离子偏离了平衡位置造成的。由于离子偏离了平衡位置,便 得单位晶胞中岀现了电矩。电矩之间的相互作用使偏离平術位置 的离子在新的位置上稳定下来,与此同时晶体结构发生了畸变。 钛酸顿的结构为钙钛矿型晶体点离子位于氧八面体中认在 居里温度(1201C)以上,钛酸倾属于等轴晶系=4?01 A ,因为 。一离子半径为丄.32A,所以两个O-离子间的空隙为4. 01-2 XL 32-1. 3?人,而TD+的离子半径为0. 64 A,宜径为1- 28 A,小 ilMI干1. 37 A,即钛酸领中氧八面体空咗大于TW离于的体积?丁目离 子在氧八面体内有位移的余地,在校高温度时(大于120D,因为 离子热报动能比较大/H仆不可能在偏离中心的某一个位置固定 下来,因此它接近周围6个0一离子的几率是相等的,所以晶体结 构仍保持较高的对称性(等轴晶系),晶胞内不会产生电矩,即自发 极化为0$当溫度降低时(小于】2(TC),TiX离子的平均热振动能 ilMI 降低了。那些因热涨落所増成的热振动能量挣别低的⑴獰离子不 足以克服TA+和离子间的电场作用,就有可能向某一个0卜离 于靠近图(6?29〉?在此新的平衡位置上固定下来,发生自发位移, ? Ts O O ?S 6?29 ? Ts O O ? S 6?29正方结构BaTiO5中,钛、氧离子位移情况 并使这个-离干岀现强烈的电子位移极化.结果使晶体取着这 个方向延长?晶胞发生轻徴的畸变。在TP+离子位移的方向(c抽) 晶轴略有伸长,在其它方向轴)缩短,晶体从立方结构转变为 四方结构室狙下>c=4.03A,a-*=3. 99 Ao结果晶胞中出现了 电矩,即发生了自发极化。图6?30为离子位移的图形,其数据以中 结语: 高性能

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