课件：伴性遗传高一生物上课课件.ppt

（2）在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ○ ■ ○ ● ■ □ ● ● ■ ○ ● □ □ ● 常染色体显性遗传 伴X显性遗传 ⑵ 常染色体隐性遗传 ⑴ ⑵ ⑴ 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 1 2 4 5 6 7 3 1 2 3 4 5 6 7 图15 图16 常染色体显性遗传 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性。 有中生无为显性； 显性遗传看男病， 母女无病非伴性。 1）代代连续很可能为显性 若患者无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染色体显性。 若患者女多于男，则很可能为伴X显性。 2）隔代遗传很可能为隐性 若患者无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染色体隐性。 若男性患者多于女性，则很可能为伴X隐性。 5.不能确定的判断类型（从可能性大小来推测） 例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式 答案：最可能是X染色体显性遗传 例：观察下面遗传图谱 答案：最可能是X染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 图7 图8 常染色体显性遗传 图3 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 6 7 8 1 2 3 4 5 3 4 8 1 2 5 7 9 图4 常染色体隐性遗传 注：3号不携带致病基因 伴X隐性遗传 三、求后代患病的概率 例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性） 6 10 1 2 4 5 7 3 8 9 Ⅰ Ⅱ Ⅲ (1)该病是_ _性遗传病,致病基因在_ _染色体。 (2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是____和_____。 （3）Ⅲ10可能的基因型是___________，她是杂合子的几率是_____。 （4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_____。 隐 常 Aa aa AA 或Aa 2/3 1/3 BbXDXd BbXDY ♀ ♂ ? 亲代 家庭数目 子 女 方式 母 父 食指短 食指与无名指等长 食指短 食指与无名指等长 ① 食指短 食指短 200 196 0 203 0 ② 食指与无名指等长 食指短 418 158 163 160 170 ③ 食指短 食指与无名指等长 83 69 O 0 73 ④ 食指与无名指等长 食指与无名指等长 50 1 3 37 O 51 在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校高二年级研究性学习小组在对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料： 食指与无名指等长为显性 食指短为隐性 X染色体遗传 类型3.男孩患病和患病男孩的概率问题 白化 色盲 男女患病概率相同 男女患病概率不同 类型4：较复杂的概率计算问题 求6和7婚配生两病兼患的概率 白化 色盲 1 2 3 4 5 6 7 8 1/48 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________ AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或 aaXBXb 3/8 1/16 家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体zz，雌蚕含有两个异型的性染色体zw。请回答以下问题：家蚕的体色黄色基因(B)对白色基因(b)为显性，请你设计一个杂交方案，确定家蚕的体色基因在z染色体还是常染色体上 类型5：确定基因位置的相关实验方案 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * * * * * * * * * * * 病因：缺少一种凝血因子而凝血很慢 症状：轻微创伤时会出血不止，严重时可导致死亡 其他伴性遗传病 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患