新型杀菌剂对造纸过程微生物的控制.docxVIP

表 1 杀菌剂编号和产地表 2 稀释涂平板法计数操作方法 表 1 杀菌剂编号和产地 表 2 稀释涂平板法计数操作方法 唐江涛 1, 陈 健 2, 杨 梅 1, 唐尹萍 3 (1 . 广西大学化学化工学院,广西 南宁 530004 ; 2. 广西贵糖( 集团) 股份有限公司, 广西 贵港 5371 02; 3. 湖北中 医学院药学院, 湖北 武汉 4 30065) 【摘 要】 造纸白水系统含有大量纤维素、木质素和腐殖酸, 以及变性淀粉、施胶剂等助剂, 为微生物的生长繁殖提供大量 的营养物质, 而且白水系统的温度也适合微生物的生长繁殖。微生物过度生长繁殖会导致腐桨产生, 进而产生“湿斑”、“青斑”等纸 病, 因此必须抑制微生物的过度生长繁殖。比较了两个不同厂家的造纸杀菌剂对造纸系统混桨管和白水池的微生物的抑菌性能, 结 果表明, 南宁 FC 系列杀菌剂在同等成本条件下, 抑菌性能优于北京某公司产品。 【关键词】 造纸白水;杀菌剂;抑菌 【中图分类号】 【文献标识码】 【文章编号】 TQ455 A 1003- 2673(2008)03- 28- 02 造纸用水量大, 取水多来自河水或湖水。河水和湖水细菌 含量通常高达 1.6×106 CFU/mL(Colony Forming Unit), 细菌含 量大大超标。即使是净化后的清水, 其所含微生物也会给纸机 系统带来严重的微生物污染问题。 在 AKD 中 性 施 胶 造 纸 系 统 中 , 因 为 系 统 要 添 加 淀 粉 、 AKD、PAM 等助剂。助剂除部分同纤维结合形成纸张外, 其余 部分游离于纸外, 成为微生物生长良好的培养基。此外, 目前中 性施胶环境和 37℃左右的温度为微生物快速生长繁殖提供了 良好的条件。微生物生长后期会形成大量的分泌物, 分泌物和 微生物一起构成了菌泥[1]。当系统内回用白水细菌数高达 8× 107 CFU/mL, 说明已有腐浆及粘着物在系统内产生。而腐浆会 引起纸病, 产生洞眼、斑点、着色不均匀、湿部断头的问题。为解 决因微生物生长而引起的各种问题, 提高产品的质量, 增加产 量, 提高成品率, 实现连续高效清洁生产, 必须使用杀菌剂对纸 机系统的微生物进行控制[2]。对造纸系统微生物进行控制, 还可 以减少水的用量和污水的排放。 微生物生长繁殖快, 易变异, 容易产生抗药性。纸机长期使 用同种杀菌剂, 对微生物的控制效果会下降, 甚至导致产生大 量腐浆, 影响生产。各种杀菌剂的杀菌机理不同, 不同的杀菌剂 轮流使用或协同使用会有更好的杀菌效果。广西某公司针对广 西造纸系统微生物特点, 开发了新型杀菌剂 FC06 和 FC07。 2 方法 供试菌体准备: 取 20μL甘油保存菌种, 加入到 150mL液 体营养琼脂培养基中, 35℃, 150 r/min, 培养 1 h 后 , 供 抑 菌 试 验用。加入杀菌剂后, 35℃, 150r/min 在摇床上继续培养。 微生物数量测定方法采用比浊法和稀释涂平板法进行。微 生物生长会使培养基变混浊, 微生物的数量同浊度成正比。该 法可以马上判断杀菌剂的杀菌、抑菌效果, 但是不能准确计算 微生物数量, 也不能够将活菌和死菌区分开。 菌落形成单位 (CFU): 一个菌落通常是由一个最初接种到 固体培养基上的细菌繁殖体所引起的, 于是每一个菌落代表最 初接种的一个活细菌。通常由于微生物数量很多, 必须稀释才 能在平板上分清单菌落。稀释涂平板法能够准确计算微生物数 量[3]。该方法操作步骤:( 1 ) 当菌体密度低时, 对菌悬液可直接 进行培养计数;( 2 ) 将试管分别排于管架上, 每管加 4.5 mL无 菌水, 各组自左到右逐管标上 10- 1、10- 2、10- 3 等 ; ( 3 ) 将 菌悬液样本振荡 20s, 随即吸取 0.5 mL于 10- 1 管, 振荡 20s( 或 换一支吸管反复吹吸 10 次) ;( 4 ) 换 一 支 吸 管 吸 取 0.5mL于 10- 2 管内。如此类推直至最后一管( 见表 2) ;( 5 ) 将最后 3 个 稀释度各取 0.1mL涂布平板, 每个稀释度 重 复 3 次 ;( 6 ) 涂 布 好的营养琼脂平板放入培养箱培养, 28℃, 培养 24 h 后计数。 1 材料 1.1 菌种和杀菌剂 菌种 1: 从贵糖集团纸厂二号纸机混浆管取样, 25% 灭菌 甘油 - 20℃保存; 菌种 2: 从贵糖集团纸厂二号纸机白水池取 3 结果与讨论 3.1 杀菌剂( 1 ) 、F C 0 6 分别用于取自混浆管菌种抑菌试验 杀菌剂( 1) 在工业上实际应用量为 0.311 公斤 / 吨成品纸。