6.2 氧化还原滴定原理 氧化还原滴定指示剂 氧化还原滴定曲线 化学计量点,滴定突跃 滴定终点误差 1、氧化还原滴定指示剂 电对电势随滴定剂加入而不断改变: E~VT曲线 (1) 滴定体系: 在1 mol·L-1 H2SO4溶液中用0.1000 mol·L-1 Ce4+滴定等浓度Fe2+溶液20.00 mL。 (2) 滴定反应:Ce4++Fe2+ = Ce3++Fe3+ (3) 计算条件平衡常数,滴定过程中两个电对: Fe3+ + e- = Fe2+ , Ce4+ + e- = Ce3+ (4) 滴定过程中,电对平衡电势 E 的计算: 如滴入Ce4+溶液 19.98 mL (a=0.9990) ④ 化学计量点以后: 如加入 Ce4+ 溶液 40.00 mL,计算 E 。 (5)绘制滴定曲线 用计算不同滴定分数 a 对应的 E 值列成表 用电势E(V)作纵坐标, 滴定分数a作横坐标, 即可绘出滴定曲线。 3、滴定终点误差 滴定反应进行完全,指示剂灵敏计算值与实测值不符合 将被测组分预先氧化为高价状态(或还原为低价状态)再用还原剂(或氧化剂)标液滴定,这种滴定前使待测组分转变为适当价态的步骤称为预氧化(或预还原)。 KMnO4标准溶液的配制与标定 2、重铬酸钾法 (1)、K2
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