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- 2019-05-18 发布于四川
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3.(2016 年德州一模)果蝇某性状受一对等位基因控制,突 变型雄蝇只能产生雄性子代,下面为该性状遗传系谱图,已知 Ⅱ3 无突变基因。下列说法错误的是( ) A.该突变性状由 X 染色体上隐性基因控制 B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 C.Ⅲ11 的突变基因来自于Ⅰ2 D.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降 解析:根据Ⅱ3 与Ⅱ4 正常,子代Ⅲ8 为突变型,且Ⅱ3 无突 变基因,可推知该突变性状由 X 染色体上隐性基因控制;突变 型雄蝇只能产生雄性子代,说明突变型雄蝇只能产生一种含 Y 染色体的精子,即含 X 染色体的精子都不含隐性突变基因,所 以果蝇群体中不存在该突变型雌蝇;图中Ⅲ11 的突变基因只能 来自于Ⅱ7;根据题意可知,每一代都会有一部分含突变基因的 配子致死,造成果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降。 答案:C 考点二 伴性遗传的应用 1.判断基因的位置: (1)方法一:正交和反交。 ①正交和反交结果都与母本相同:说明基因在细胞质中。 ②正交和反交结果相同,且与性别无关:说明基因在常染 色体上。 ③正交和反交结果不同:说明基因在 X 染色体上。如: P:灰身雌蝇×黄身雄蝇 ↓ F:灰身雄蝇、黄身雌蝇 P:黄身雌蝇×灰身雄蝇 ↓ F:黄身雌蝇、黄身雄蝇 结论:基因位于 X 染色体上,Y 染色体上没有其等位基因。 黄色是显性。 (2)方法二:若已知性状的显隐性,可用雌性隐性与雄性显 性杂交进行判断。若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为 伴 X 染色体遗传;若后代全为显性,与性别无关,则为常染色 体遗传。对于 ZW 型生物则相反,选用雌性显性与雄性隐性进 行杂交。 2.根据子代的表现型判断性别: (1)对于 XY 型性别决定方式的生物,选用雌性隐性与雄性 显性进行杂交,后代表现隐性性状的为雄性,表现显性性状的 为雌性。 (2)对于 ZW 型性别决定方式的生物,选用雌性显性与雄性 隐性进行杂交,后代表现隐性性状的为雌性,表现显性性状的 为雄性。 “四步法”分析遗传系谱图 遗传系谱图的特殊分析 (1)对于遗传系谱图中个体基因型的分析,不但要看其同胞 兄弟姐妹的表现型,还要“瞻前顾后”,即兼顾其亲、子代的表 现型。 (2)不能排除的遗传病遗传方式: ①分析隐性遗传病,如果女性患者的父亲和儿子全是患者, 只能说明最可能是伴 X 染色体遗传,但不一定是,也可能是常 染色体遗传。 ②同理,显性遗传病中,如果男性患者的母亲和女儿是患 者,说明最可能是伴 X 染色体遗传,但也可能是常染色体遗传。 (3)系谱图的特殊判定:若世代连续遗传,一般为显性,反 之为隐性;若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为 常染色体遗传。 ◎ 高考探究 ◎ 考向1 判断基因的位置 [例1](2016 年新课标卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制,且对于这对性状的表现型而言,G 对 g 完全显性。 受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表 现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1, 且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中( ) A.这对等位基因位于常染色体上,G 基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上,g 基因纯合时致死 C.这对等位基因位于 X 染色体上,g 基因纯合时致死 D.这对等位基因位于 X 染色体上,G 基因纯合时致死 [解析]由题意“子一代果蝇中雌∶雄=2∶1”可知,该对 相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g 这对等位基 因位于X 染色体上;由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲 的表现型不同”可推知:双亲的基因型分别为XGXg 和 XgY; 再结合题意“受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致 死”,可进一步推测:雌蝇中G 基因纯合时致死。 [答案]D 考向2 与复等位基因联系,考查伴性遗传 [例 2](2016 年江苏卷改编)人类 ABO 血型由 9 号染色体上 的 3 个复等位基因(IA ,IB 和 i)决定,血型的基因型组成见下表。 若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性 婚配,下列叙述不正确的是( ) A.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8 B.他们生的女儿色觉应该全部正常 C.他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色盲正常女性婚配,有 可能生 O 型血色盲女儿 D.他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配, 生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4 ii IAIB IBIB,IBi IAIA,
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