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                塑墨翌里壅堡垦叁王苎堕登堡箜坌三望堡兰婴窭———————一扇贝种质资源及人工培育群体的分子遗传学研究
塑墨翌里壅堡垦叁王苎堕登堡箜坌三望堡兰婴窭———————一
扇贝种质资源及人工培育群体的分子遗传学研究
摘	要
本研究利用AFLP技术对我国养殖扇贝种质资源及人工培育群体进行了分
子遗传学研究。
在分子水平上对我国四种主要养殖扇贝进行了遗传多样性分析。\四种扇贝 中,虾夷扇贝的种内遗传相似度最高,为0.8415,海湾扇贝次之,为0.7863, 然后是华贵栉孔扇贝,为0.7190,栉孔扇贝最低,只有0.6731。栉孔扇贝和华 贵栉孔扇贝的香农氏指数分别为92.83和80.16,远高于海湾扇贝和虾夷扇贝 的58.87和43.j2。结果表明栉孔扇贝和华贵栉孔扇贝的遗传多样性水平明显 高于海湾扇贝和虾夷扇贝。用UPGMA方法构建的四种扇贝的系统树证明了四种 扇贝中栉孔扇贝与华贵栉孔扇贝间的遗传关系最近,与分类学上栉孔扇贝、华 贵栉孔扇贝、虾夷扇贝和海湾扇贝隶属于扇贝科的3个属,其中栉孔扇贝与华 贵栉孔扇贝同属于栉孔扇贝属的结论相符。找到了可用于鉴定和区分这四种扇 贝21个种内特异性AFLP标记和种间共享标记。文
分析了栉孑L扇贝不同地理群体的遗传结构差异和遗传变异水平;供中中国
长岛群体的群体内遗传相似度最高,为0.6754,韩国东部群体次之,为O.6714, 韩国西部群体最低为0.6309;中国长岛群体与韩国东部、西部群体间的遗传距 离分别为0.1703和0.1786,两韩国群体间的遗传距离只有0.057。结果表明, 栉iL扇贝韩国东、西部群体的遗传多样性均高于中国长岛群体,因此,引进韩 国韩国西部群体来提高我国栉孔扇贝群体遗传多样性的方法是可行的。韩国两 个群体间的遗传差异较小,而中国长岛群体与韩国东、西部群体间具有较大遗 传差异订本文认为相对而言中国长岛群体是一个比较独立的群体,与研究的两 个韩国群体已有明显的遗传分化,而两个韩国群体更应看成一个群体。除三个 群体具有22个共享AFLP标记外,还找到了6个韩国两个群体共享的特征标记, 4个长岛群体特异性标记和1个韩国西部群体所特有的特征标记,这些AFLP特 征标记可用于区分和鉴定这三个地理群体,还可用于地理群体间杂交后代遗传 结构的分析以及杂交种的检测。
通过对栉孔扇贝选育群体与野生群体遗传结构变化的分析,探讨了人工选 育群体遗传结构的影响。怪Wachira等(1995)公式计算可知三群体的遗传多 样性有91.42%是由群体内不同个体间的差异造成的,只有8.58%的遗传多样性 与群体间的遗传分化有关。用UPGMA方法构建的三个群体系统树中,C5群体和
C2群体先聚为一支,再与w群体相聚,说明两个选育群体已经开始从野生群体
扇贝种质资源及人工培育群体的分子遗传学研究中分离出来。实验结果表明,虽然两个选育群体的遗传结构与野生群体相似性
扇贝种质资源及人工培育群体的分子遗传学研究
中分离出来。实验结果表明,虽然两个选育群体的遗传结构与野生群体相似性 较高,遗传分化程度较低,没有发现群体特异性AFLP标记,但选育群体已经开 始偏离野生群体,开始形成自己的遗传结构特征。经过选育后,C5和C2两个 群体在大部分位点上的显性基因型频率都与w群体发生变化,其中有65个位点 上变化显著,另外还有些位点上显性基因型频率达到极值,100%或0,其中可 能存在与生长速率和抗病性状相连锁的位点,而位点上基因型频率变化越显著, 与其连锁的可能性越大。三个群体的群体内遗传相似性c5群体的最高,c2群 体次之,w群体最低,虽然差异并不显著,但仍说明选育群体的遗传多样性比 野生群体略有降低。另外,群体内两两个体间的遗传距离分布曲线说明,W群 体的遗传多样性来源非常广泛,经过几年的选育后,由于选择效应、遗传漂变、 近交以及遗传渐渗等原因,选育群体的遗传结构趋向均一,遗传多样性逐渐下 降。但是选育群体遗传多样性仍然较为丰富,不但有进一步进行选育的潜力, 也有进一步选育的必要,可在混选的同时。从混选群体中选择优良个体进行个 体选择,以加快育种进程。
栉孔扇贝和华贵栉孔扇贝同属于扇贝科栉孔扇贝属,分布地区不同,适温 范围也有所差异,从对二者杂交予一代的初步观测中发现,正反杂交子代在生 长速度和抗逆性方面部表现良好,特别是正交子代的抗逆性明显优于双亲。十通 过AFLP分析,从分子水平对栉孑L扇贝、华贵栉孔扇贝及其正反杂交子代的遗传 结构进行了分析,实验发现正交组合中,父、母本以及子代三个群体间的遗传 多样性有59.83%是由群体内个体问的遗传差异造成的,有40.17%来源于群体间 遗传结构的差异。菠交组合中,三个群体的遗传多样性有61.84%来源于群体内. 有38.16%来源于群体间。正、反杂交子代与栉孔扇贝亲本间的遗传距
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