微生物的分离纯化与接种专业技术.pptxVIP

实验六微生物的分离纯化与接种技术一、实验目的1.掌握常用接种工具的使用2.掌握斜面培养基、液体培养基接种法3.掌握倒平板技术4.掌握各种分离单菌落的技术二、实验原理接种是微生物实验及科研的一项最基本的操作技术，是将一种微生物移接到灭过菌的新培养基的过程。接种方法有斜面接种、液体接种、平板接种、穿刺接种等。在接种过程中，为了确保纯种不被杂菌污染，必须采用严格的无菌操作。从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。平板分离法普遍用于微生物的分离与纯化。微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落通常是由一个细胞繁殖而成的集合体。因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养。获取单菌落可用稀释平板法、划线分离法等。三、实验器材及试剂接种环、酒精灯、试管、移液管、培养皿、涂布棒、营养琼脂培养基、营养肉汤培养基、生理盐水、大肠杆菌菌液。四、实验步骤1. 接种环的使用接种环是用铂丝或细电炉丝制成的，使用前后都要用酒精灯外焰严格灭菌。接种环的灭菌方法 四、实验步骤2. 斜面接种（每人接种2支试管斜面，1支斜面接斜面，1支液体接斜面） 将菌种管（若是液体菌种应先摇匀）与空白斜面培养基管握在左手大拇指和其他四指之间，菌种管位于上侧，培养基管位于下侧，斜面均向上。右手持接种环火焰灭菌。以右手掌心、小指和无名指同时夹取两管口的棉塞，将两试管口迅速通过火焰灭菌。在火焰附近，用灭菌的接种环从菌种管挑取少量菌苔或一环菌液，伸进待接种的培养基管斜面底部，向上“Z”形划线。接种时不要划破培养基表面，沾菌的接种环进出试管时不应触及试管口。接种完后灼烧管口，塞上棉塞。灼烧接种环，放回原处。将接种好的试管斜面放到37℃培养箱中培养24h后观察结果。 斜面接种示意图四、实验步骤3. 液体接种（每人接种2支液体试管，1支斜面接液体，1支液体接液体） 操作方法与前相同，但要使试管口向上斜，以免培养基流出。接入菌体后，使接种环和管内壁摩擦几下以利洗下环上菌体，接种后塞好棉塞将试管在手掌中轻轻敲打，使菌体充分分散。将接种好的试管斜面放到37℃培养箱中培养24h后观察结果。 四、实验步骤4. 倒平板（每组倒6或8块营养琼脂平板）（1）熔化培养基：电炉加热熔化120mL（或160mL）那瓶营养琼脂培养基（电炉加热时人要在旁边看着，防止培养基爆沸！）。（2）倒平板：待培养基冷却到50℃左右（用手抓瓶子不烫手）后，取无菌培养皿，每皿倒入15～20mL培养基（自然铺满整个底面为准），等凝固后备用。 四、实验步骤四、实验步骤5. 琼脂平板划线分离法琼脂平板划线分离的方法一般有连续划线分离法和分区划线分离法。（1）连续划线分离法（每人划1块营养琼脂平板）a.灭菌接种环，冷却后取适量混匀的菌液。b.在培养基表面连续“之”字形划线，直至划完整个平板表面。 四、实验步骤连续划线法四、实验步骤（2）分区划线分离法（每人划1块营养琼脂平板）a. 灭菌接种环。b. 冷却后，蘸取少许混匀的菌液，划线于平板培养基表面a处。c. 再将接种环灭菌。d. 冷却后，从a处将菌划出至b处。e. 接种环再次灭菌。f. 从b处划出至c处。g. 再次灭菌接种环。h. 从c处划出至d处。i. 将平皿倒置于37℃培养箱中培养24h后观察结果。四、实验步骤灭菌接种环分区划线法第一区划线灭菌接种环第二区划线灭菌接种环第三区划线灭菌接种环四、实验步骤四、实验步骤6. 稀释涂布法（每组稀释10-2，10-3，10-4稀释度菌液各涂布1块平板）（1）倒平板：电炉加热熔化其中一瓶60 mL营养琼脂培养基。待培养基冷却到50℃左右（用手抓瓶子不烫手）后，取3个无菌培养皿，每皿倒入15～20mL培养基（自然铺满整个底面为准），等凝固后备用。（2）取4支装有9mL无菌生理盐水的试管，依次编号10-1，10-2，10-3，10-4，再取3个倒好营养琼脂培养基的平板，分别编号10-2，10-3，10-4 。四、实验步骤（3）稀释菌液。取1支无菌移液管，按无菌操作的方法吸取1mL菌液于10-1试管中。另取1支无菌移液管，在10-1中吹吸数次，混匀后吸取1mL菌液至10-2管中。另取1支无菌移液管，在10-2中吹吸数次，混匀后吸取1mL菌液至10-3管中。另取1支无菌移液管，在10-3中吹吸数次，混匀后吸取1mL菌液至10-4管中。（注意移液管不能混用）四、实验步骤（4）用无菌移液管分别吸取10-2，10-3，10-4三个稀释度的菌液各0.1mL，加入相应编号的营养琼脂平板中。（注意移液管不能混用）（5）用无菌涂布棒涂抹均匀。（涂抹不同稀释度菌液要用不同的涂布棒）（6）等菌液吸收进培养基后将平板倒置于37℃培养箱中培养24h后观察结果。 四、实验步骤四、实验步骤四、实验步骤7. 稀释倾注法（每组稀释10-2，10-3，10-4稀