根尖培养装片制作.pptVIP

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  • 2019-05-22 发布于江苏
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[问题探究] 一、问题思考 1、如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应当采取怎样的措施? 2、本探究需要设置对照吗?如果需要,请讨论说明怎样设计;如不需要,请说明理由。 摇匀试管取1ml酵母菌培养液稀释几倍后,再用血球计数板计数,所得数值乘以“n×2.5×104”,即为1ml酵母菌原液中酵母菌个数。 不需要。本实验目的旨在探究培养液中酵母菌在一定条件下的种群数量变化,只要分组重复实验,获得平均数值,求得准确即可。 实验设计: 1、取两支相同试管分别加入5ml肉汤培养液,塞上棉塞。 2、用高压锅进行高压蒸汽灭菌后冷却至室温,标记甲、乙。 3、将酵母菌母液分别加入试管各5ml,摇匀后用血球计数板计数起始酵母菌个数,做好记录。 4、将两试管分别送进4℃的冰箱冷藏箱和25℃的恒温箱,培养7天。 5、每天同一时间,各组取出试管,用血球计数板分别计数酵母菌个数,并作记录,连续观察7天。 二、探究创新 根据你对影响酵母菌种群数量增长的因素作出推测,设计实验进行验证。 pH对酶活性影响的实验中,能不能先加淀粉溶液和淀粉酶溶液,后加蒸馏水、氢氧化钠、盐酸?为什么? 问题讨论 不能,这样可能在改变溶液pH之前淀粉酶已将淀粉水解,从而影响实验效果。 实验四、叶绿体色素的提取和分离(p97) 实验四:叶绿体中色素的提取和分离 1.实验原理:

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