壳聚糖负载磺化酞菁钴催化过硫酸盐降解甲基橙的研究.PDF

中国环境科学 2019,39(1) ：157~163 China Environmental Science 壳聚糖负载磺化酞菁钴催化过硫酸盐降解甲基橙的研究 陈 炜 1,张宇东 2,蔡珺晨 1,安继斌 1*,张小平 2 (1.重庆文理学院,环境材料与修复技术重庆市重点实验室,重庆 402160 ； 2.华南理工大学环境与能源学院,广东 广州 510006) 摘要：过渡金属催化过硫酸盐(PS)产生活性氧自由基(ROS)可有效降解有机污染物.为避免均相催化过程中过渡金属带来的二次污染,将磺化酞菁钴 (CoPcS)键合固定于壳聚糖(CS)微球载体上,制备出一种结构稳定、较高催化活性的催化剂(CS-CoPcS),并以偶氮染料甲基橙(MO)为目标污染物,考察不 同反应条件对 MO 降解过程的影响,进而分析了催化剂的稳定性和降解机理.结果表明: CS-CoPcS 催化 PS 可有效降解 MO, 当反应温度为 25℃,MO 初 始浓度为 152.75µmol/L,pH 为 5.5, PS 的投加浓度为 10mmol/L,CS-CoPcS 投加量为 1.25g/L,MO 在 180min 的降解率可达 87.21%, 降解速率为 0 -2min- 1,符合准一级动力学方程;电子自旋共振(EPR)和淬灭实验均证实催化过程产生以硫酸根自由基为主的有效 ROS;4 次循环利用实验中未能 1.24×10 检测出溶液中潜在浸出的钴离子, CS-CoPcS 表现出很好的催化活性和结构稳定性. 关键词：磺化酞菁钴；壳聚糖；过硫酸盐；硫酸根自由基；甲基橙 中图分类号：X703 文献标识码：A 文章编号：1000-6923(2019)01-0157-07 Degradation of methyl orange by chitosan microsphere supported cobalt tetrasulfophthalocyanine activated persulfate. CHEN Wei1 2 1 1* 2 , ZHANG Yu-dong , CAI Jun-chen , AN Ji-bin , ZHANG Xiao-ping (1.Chongqing Key Laboratory of Environmental Materials Remediation Technologies, Chongqing University of Art and Science, Chongqing 402160, China ；2.School of Environment and Energy, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China). China Environmental Science, 2019,39(1) ：157~163 Abstract ：Oxygen radicals (ROS) generated by transition metals catalysed activation of persulfate (PS) can be applied to degrade various organic pollutants. In order to avoid related second pollution of heavy metal under homogeneous catalytic system, a stable and effective catalyst (CS-CoPcS) was developed for PS activation by immobilizing cobalt tetrasulfophthalocyanine (CoPcS) onto chitosan (CS) microspheres covalently for the heterogeneous catalytic degradation of azo dye methyl