肾上腺素受体激动药--山东大学大全.pptVIP

第八章 第一节 构效关系和分类 第二节 ?受体激动药 【药动学】 吸收 口服无效：胃粘膜血管收缩、肠液破坏、代谢 皮下注射吸收少，局部组织坏死 采用静脉滴注给药 分布和消除 静脉注射NA后，很快自血中消失。 较多被再摄取。未被摄取的被肝脏 　　　　　　代谢（VMA），肾脏排泄。 第三节 ?、?受体激动药 * * 肾上腺素受体激动药 ?受体激动药 ?、?受体激动药 ?受体激动药 一、构效 二、分类 去甲肾上腺素（norepinephrine, NA, NE） 整体情况下，心率反射性减慢。输出量降低 大剂量，出现心律失常，但较肾上腺素少见。 【药理作用】 1. 血管 激动血管的α1受体，使血管收缩。 -- 皮肤粘膜、肾，脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管 -- 冠状血管舒张：心脏兴奋，腺苷增加 2. 心脏 激动心脏的β1受体：弱于肾上腺素 收缩性加强 心率加快 传导加速 心搏出量增加 3. 血压 收缩压 舒张压 脉压增大