肺动脉高压最新展望和挑战.pptVIP

肺动脉高压最新展望和挑战 概 述 肺动脉高压是一类严重危害人类身心健康的心血管疾病，近几年来研究进展很快。 2006年美国胸科学会(ATS)会议和欧洲心脏病学会(ESC)会议均对此领域给予密切关注，发表了很多最新有关肺动脉高压的研究。 了解这些研究进展对提高我国肺动脉高压研究具有重要意义。 PAH的发病机制研究进展（一） 肺动脉高压患者的肺血管平滑肌细胞收缩、增殖、凋亡抵抗等可导致肺动脉壁重构甚至闭塞，同时电压门控钾通道(Kv1.5)转录活性下调 ; 钾通道转录活性下调可能是由于活化T淋巴细胞核因子(NFAT)激活所致 ; 因此NFAT有望成为肺动脉高压的治疗靶点和生化标记物。 PAH的发病机制研究进展（二） K. Asosingh等人采用内皮细胞集落形成单位测试方法研究发现: 特发性肺动脉高压患者体内循环内皮干细胞明显增多。 由于这些内皮干细胞具有促进血管新生的作用，因此可能在肺动脉高压的发病机制中起作用。 PAH的发病机制研究进展（三） 加拿大S.E. Orfanos等人的研究发现，特发性肺动脉高压和结缔组织病相关性肺动脉高压患者的肺毛细血管内皮结合型血管紧张素转化酶(ACE)活性均较正常对照低； 提示肺动脉高压患者存在明显的内皮功能紊乱和有功能的内皮面积减少。 PAH的遗传学研究进展（一） BMPR2基因突变是部分家族性肺动脉高压和特发性肺动脉高压患者的遗传学基础；