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我们和中国检验检疫科学研究院、中国疾病预防控制中心两家中字打头的机构,建立了联合实验室。同时,我们的P450代谢基因检测被北京新世纪儿童医院普及推广。 在2009年,我们开展了高血压方面的可转专题,2010年,和科技部联合开展DNA知道儿童安全用药。(指着图片)这个证明是中国疾病预防控制中心和我们联合开展的安全用药和高血压的科研专题。 目前,iDNA个体化安全用药的产品有哪些呢?(读文字) 综上,iDNA的基因检测产品有5大优势:技术领先——采用无创安全的口腔黏膜采集方式、准确性高99.9999%的准确率、解决专业——具有美国临床经验的遗传学专家进行解读、报告快——收到样本后48小时出报告、性价比高。 iDNA服务流程分5步:提取样本——样本检测——数据分析——出具报告——健康咨询。 收到样本后,开始采集样本。简单说就3步,具体看下面2分钟的视频,会对样本有深入的了解。 大类 子类 神经系统类药 6个 循环系统类药 6个 呼吸系统类药 4个 消化系统类药 3个 泌尿系统类药 2个 激素及影响内分泌类药 4个 抗肿瘤药 2个 肌肉松弛剂/肌肉松弛剂和中枢起效的肌肉松弛剂 1个 抗微生物药物 6个 抗寄生虫药物 2个 171种药物 iDNA基因检测产品的优势 ①技术领先:iDNA生物科技采用安全无创、操作简易的口腔拭子采样法,采集口腔粘膜和表皮细胞,获得个体遗传物质,进行分子水平的基因多态性检测及分析。 ②准确性高:基因捡测比一般的生化检测,计算机断层、核磁共振、核子医检都来的敏感。基因检测的准确率达到99 .9999%。③ 解读专业:iDNA生物科技的遗传学和医学专家为客户量身定做个性化的基因信息报告,提供详细的报告解读,并基于检测结果提供专业的、有针对性的个人健康指导。 ④报告快捷:在收到您寄回的采集器后,我们将在48小时内为您出具相关DNA检测报告。 ⑤性价比高:省时、省钱、疗效好、毒副作用少。 案例1:肝肾损伤后DNA检测 解放军302医院 王** 年龄:8 性别:女 症状:精神错乱,呼吸停顿,大小便失禁 诊断:原发性癫痫 DNA检测结果:CYP2C19慢代谢 用药:曾用苯巴比妥常人剂量,肝肾损伤比较重,病情未明显好转,通过基因指导安全用药检测报告结果显示,属于苯巴比妥慢代谢体质,长期服用会引起药物不良反应,所以改为丙戊酸0.6-1.2/d剂量, 并加强肝肾功能的监控,病情得到了良好控制。 检测报告的表现方式 案例2:先做DNA检测的指导用药 北京儿童医院 李** 年龄:5岁 性别:男 症状:突然发作,意识模糊,持续无规则 诊断:继发性癫痫 DNA检测结果:CYP2C19慢代谢 用药:因是长期用药,所以一开始做了一个基因指导安全用药(P450代谢酶检测),通过基因指导安全用药检测报告结果显示,属于苯巴比妥慢代谢体质,长期服用会引起药物不良反应,但是可以选择丙戊酸0.6-1.2/d正常剂量,但联合使用卡马西平时多加强肝肾功能的监控。 越来越严重的用药安全问题 去寻找导致用药问题的原因 个体化用药千呼万唤始出来 如何才能享用“个体化用药” 关爱自己才能更好关爱家人 * 儿 童 老 人 对药物敏感者 有家族过敏史 长期吃药的人 需要联合用药的人 孕妇 正在生病者 * 生病 意味 * * iDNA基因检测服务流程 提取样本 样本检测 数据分析 出具报告 健康咨询 DNA样本采集流程 点击播放《样本采集流程》视频 祝愿,在座的每一个人都远离药物不良反应,在生 病的时候花少钱,费时短,办大事,疗效好! 背景图片:世界地图 背景图片:中国地图 概念 药物对孕妇的影响,不仅孕妇本人可能受到药品不良反应的危害,不少药物还可能通过胎盘进入胎儿体内,损害胎儿的生长发育。 受精后1~2周:药物对胚胎的影响是“全或无”,即要么没有影响,要么有影响导致流产,一般不会导致胎儿畸形。 受精后3~8周(即停经5~10 周):称为致畸敏感期,是胚胎各器官分化形成时期,极易受药物等外界因素影响而导致胎儿畸形。 孕中晚期:这一时期是胎儿的器官基本分化完成,并继续生长。这段时间药物致畸的可能性大大下降,但是有些药物仍可能影响胎儿的正常发育。 分娩前:孕妇最后1周用药应非凡注重,因为胎儿成为新生婴儿时,体内的代谢系统不完善,还不能迅速而有效地处理和消除药物,药物可能在婴儿体内蓄积并产生药物过量的表现。如痢特灵会抑制新生儿的造血功能、造成黄疸、溶血性贫血等;还有的能使新生儿产生低血糖;甚至有的还会导致胎儿死亡。 图片展示药物不良反应的后果 图片显示 外因通过内因起作用 下面看基因的定义:(读一遍)。那我们对基因
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