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制 度 培 训 药 剂 科 超说明书用药管理规定 有统计资料： 超说明书用药占21%，73%没有或少有科学依据，儿科处方占50%，抗菌药物占40.6%。 据中国医师协会法律事务部主任邓利强律师介绍，我国司法机构遇到的因“超说明书用药”引起的医疗纠纷案件数量相当多。 原则上不能超说明书用药 特殊情况遵循相应规定 群体不良反应/事件：是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。 药害事件： 1、严重的药品不良反应导致损害的事件 2、合格药品使用过错导致损害的事件 （超剂量中毒、用错药和不合理用药) 3、由药品质量缺陷导致损害的事件 （占比最高） 输液不良反应 按药品不良反应管理。发生输液不良反应时，护士应立即撤掉所输液体，并留存所用药品、输液管待分析原因，并及时告知主管医师进行对症处理，更换所用药品和输液器具，并填写《输液不良反应报告表》上交药剂科和医务部。 《药品不良反应报告和监测管理办法》 第六章第三十条　　药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，