试验项目名称.PPT

试验方案名称 科室： 主要研究者： 汇报日期： 伦理审查会议PPT汇报建议模板（如不适用，可适当自行调整） 汇报目录 试验目的 试验背景 方案介绍（入选排除标准、随机方法等） 知情同意（主要请说明受试者受益或风险） 有关伦理问题的补充说明（如适用：涉及弱势群体） 研究团队介绍 研究背景、目的（1~2张PPT） 方案介绍 试验设计（须包含以下要素，如不适用，可自行适当调整） 总体设计 样本量 分组 入选标准 排除标准 提前退出标准 筛选过程 临床评价（须包含以下要素，如不适用，可自行适当调整） 疗效评价、安全性评价 试验药物介绍（须包含以下要素，如不适用，可自行适当调整） 试验药物和对照药物的用法用量 知情同意 随访与血样采集情况； 受试者可能的风险：试验药物的不良反应包括常见的和少见的； 可能的受益和补偿；（注意：可能的受益通常包括2个方面：（1）疾病得到诊断、治疗或预防；（2）社会的预期获益（如知识等）。“免费药物，更多的医疗关照”不属于“受益”。 受试者可能受到损害的保护措施：保险和损害赔偿的安排，是否有急救措施。 有关伦理问题的说明（如适用） （1）如涉及弱势群体，请说明选择弱势群体的理由和对弱势群体的保护措施，弱势群体的选择需符合下列条件： 弱势群体的选择有充足的理由； 弱势群体的风险得到控制：不大于最小风险或略大于最小风险； 当受试者不能给予充分知情同意时，要获得其法定代理人的同意，如有可能还应同时获得受试者本人的同意。 （注释：弱势群体包括：儿童/未成年人；认知障碍或因健康状况而没能力做出知情同意的成人；申办者/研究者的雇员或学生；教育/经济能力地位低下的人员；疾病终末期患者；囚犯；其他）。 （2）如果选择安慰剂作为对照，请说明使用安慰剂的理由和对安慰剂组的保护措施。选择安慰剂作对照需符合下述条件： 当没有公认的有效的干预时； 赫尔辛基宣言：“缺乏已被证明的预防，诊断或治疗方法”的情况下，试验研究的对照组使用安慰剂是可以接受的，通常在这种情况下，安慰剂比不干预更科学； 赫尔辛基宣言补充说明：出于令人信服的，科学合理的方法学上的理由，为判定一个预防，诊断或治疗方法的有效性或安全性时必需使用安慰剂对照，或者当研究的预防，诊断或治疗方法用于一个较轻的病情，并且病人接受安慰剂不会有任何增加的严重或不可逆伤害的风险时。 研究团队介绍 应包括：主要研究者、项目负责人；研究团队人员情况介绍（姓名、研究初步分工、GCP培训情况）。