特殊药物的管理.pptxVIP

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特殊药物的管理 提高用药安全;3.5.1 对高浓度电解质、易混淆(听似、看似)的药品有严格的贮存要求,并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制化学品等特殊管理用品的使用与管理规章制度。;高危药物的PDCA持续改进;P-plan 分析问题产生原因 护士 对高危药物的管理制度不熟悉 不重视高危药物的管理制度 管理者 未按相关制度完善流程 未定期对护士进行药品管理培训 未定期检查药物的管理情况 ;;D-do 执行 1.对高危药品管理的各个环节(领取、存放、配置、给药)进行风险识别和干预 领取 科室对高危药品实行基数管理,制定本科室高危药物目录和登记本,对药品的质量、数量严格实行班班交接 ,保证药品数量和位置不变。 ;D-do 执行 ;存放 1.高危药品存放专用抽屉或柜内,专用抽屉或专柜外贴黑底白字的“高危药品”警示标识,相似易混淆的高危药品用不同颜色表示,分开放置,所有高危药品使用原包装瓶或盒。 2.高浓度电解质专用抽屉专放,氯化钾单独存放并加锁,并贴黑底白字的“高危药品”警示标识。 3.毒麻药物和毒麻药处方专柜加锁保管,并由专人管理,医生、护士取毒麻药和处方均需登记,毒麻药品的余药丢弃需2人在场共同核对后弃去,2位当事人均需在登记本上签名,弃去余药后的安瓿均须由专人管理。 4.抢救药物中的高危药品存放于抢救车内,原包装盒外贴黑底白字的“高危药品”警示标识。 5.有低温储存要求的高危药品放置在冰箱特定栏内,原包装盒外贴黑底白字的“高危药品”警示标识。 6.距失效期三个月内的高危药品做好登记,提醒护理人员近期使用。 7.对过期、变质、被污染、标签丢失或模糊不清、破损、科室暂时不备需要以及其它不符合质量的药品,及时退回药房。 ;D-do 执行;D-do 执行;D-do 执行;C-check 确认和检查 ;C-check 确认和检查 高危药物使用流程质量评价表 科室: 执行者: 项目: 患者ID:;A-action(总结、改进)

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