山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂肪细胞因子的影响-中医学专业论文.docxVIP

山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂肪细胞因子的影响-中医学专业论文.docx

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万方数据 万方数据 目 录 中文摘要?????????????????????????Ⅰ ABSTRACT????????????????????????Ⅲ 前 言?????????????????????????? 1 一、材料与方法?????????????????????? 3 (一)实验材料 1.实验动物 ?????????????????????3 2.实验药品 ?????????????????????3 3.实验试剂 ?????????????????????3 4.实验仪器、设备 ??????????????????4 (二)方法 ???????????????????????5 1.实验动物分组及造模 ????????????????5 2.标本采集 ?????????????????????5 3.检测指标与方法 ??????????????????6 4.肝组织病理学诊断 ?????????????????7 5.统计学方法 ????????????????????8 二、结果 ????????????????????????8 (一)各组大鼠肝组织病理学变化 ?????????????8 (二)各组大鼠血脂比较落 ????????????????9 (三)各组大鼠血清 AST、ALT 水平的变化 ?????????9 (四)各组大鼠血清 MDA、SOD 的变化 ???????????9 (五)各组大鼠血清 TNF-α、Leptin、IL-8、FFA 的变化 ???10 (六)各组大鼠肝组织匀浆 TNF-α、IL-8 水平的变化 ????10 (七)各组大鼠肝组织 TNF-α、Leptin mRNA 的表达情况 ????11 (八)肝组织 TNF-α、IL-8、Leptin mRNA 及蛋白表达与 SOD、MDA 的相关性 ???????????????11 三、分析与讨论 ?????????????????????12 四、结论 ????????????????????????19 附图???????????????????????????20 参考文献?????????????????????????21 致谢???????????????????????????24 文献综述?????????????????????????25 中文摘要 山楂叶总黄酮对非酒精性脂肪性肝炎大鼠 脂肪细胞因子的影响 目的 研究山楂叶总黄酮(THFL)对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用 及其对脂肪细胞因子网络的影响,探讨 THFL 防治 NASH 的作用机制。 方法 50 只 SD 雄性大鼠随机分为五组:正常组、模型组、THFL 高剂量组、THFL 低剂量组、易善复组,每组 10 只。正常组喂以普通标准饲料,其余各组喂以高脂饲料 造模,连续 12 周;TFHL 高、低剂量组在造模的同时以 250mg/(kg·d)和 125mg/(kg·d) 的 TFHL 灌胃,易善复组在造模同时以 195.4mg/(kg·d)易善复混悬液灌胃,正常组及模 型组以等容量蒸馏水灌胃。12 周后处死大鼠,HE 染色后光镜下观察肝脏组织病理学改 变;全自动生化仪检测血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、 游离脂肪酸(FFA)含量;硫代巴比妥酸法检测血清丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化酶 法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性;ELISA 法检测血清及肝组织匀浆肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、瘦素(Leptin)、白细胞介素-8(IL-8)含量;RT-PCR 法检测肝组织 TNF-α、 Leptin mRNA 的表达。 结果 ⑴高脂喂养 12 周成功复制了大鼠 NASH 模型,表现为肝组织重度脂肪肝, 伴炎细胞浸润、肝细胞坏死;模型组大鼠肝组织脂肪变程度和炎症程度较正常组显著增 强(P0.01),血清 CHOL、LDL-C、ALT、AST 含量均显著增高(P 0.01),血清 TG、 HDL-C 含量明显降低(P 0.05,P 0.01);TFHL 高、低剂量组及易善复组大鼠肝组织炎 症程度、血清 ALT、AST 活性较模型组明显降低(P0.01、P 0.05),TFHL 低剂量组血 清 HDL 水平较模型组明显增高(P0.05),但 TFHL 高、低剂量组及易善复组肝组织脂肪 变程度、血清 TG、CHOL、LDL 与模型组比差异无显著性(P>0.05),TFHL 高剂量组、 易善复组血清 HDL 与模型组比差异无显著性(P>0.05);⑵模型组大鼠血清 MDA 含量 较正常组明显升高(P0.

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