JC1066-2008《建筑防水涂料中有害物质限量》讲解.pptVIP

JC 1066—2008 《建筑防水涂料中有害物质限量》 主讲: 邹琼慧 中国建筑材料检验认证中心 材料分析与安全检验认证部 引言 水性防水涂料的指标与现行的通用标准比较： 反应型、溶剂型防水涂料的指标与现行通用标准比较： 试验方法 若产品需要稀释时，TVOC、苯系物、苯酚、蒽、萘按推荐的最大稀释量，TDI应按推荐的最小稀释量稀释后进行测定。 对于由液体和固体组分混合成的水性建筑防水涂料除可溶性重金属检验项目外，其它检验项目仅检测液体组分，结果评定也仅对液体组分。 反应型材料取混合反应后的样品进行试验时，每次混合的样品不宜低于200g，采用刮刀手工搅拌混合，时间约3min，对于采用顶空装置进行试验的，应在混合5min内取样放入顶空瓶内测量。 挥发物含量（V）的测定 溶剂型建筑防水涂料:将样品搅拌均匀后，按GB/T 6751 测定防水涂料中挥发性物质分数（V），试验条件：（105±2）℃，保持3h。 反应型建筑防水涂料:将样品混合搅拌均匀后，立即取样称量，然后将样品在（23±2）℃、相对湿度（60±15）％的条件下放置24h，按GB/T 6751，再放入（105±2）℃的烘箱中3h，测定防水涂料中挥发性物质分数（V）。 密度（ρ）的测定 将样品搅拌均匀后，按GB/T 6750测定涂料密 度（ρ），试验温度为（23±2）℃。 反应型建筑防水涂料: 若固化较慢，马上测量混合均匀后的液体密度; 若固化很快，按GB/T1033测量固体的密度。 GB/T1033测量固体的密度 挥发性有机化合物含量（VOC）结果计算 式中：VOC——防水涂料中挥发性有机化合物含量，单位为克每升（g/L）； V——防水涂料中挥发物的质量分数； ——防水涂料在（23±2）℃时的密度，单位为克每毫升（g/mL）。 试验结果取两次平行试验的平均值，精确到1g/L。 采用蒸馏的方法将样品中的游离甲醛蒸出。在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲液中，馏分中的甲醛与乙酰丙酮在加热的条件下反应生成稳定的黄色络合物，冷却后在波长412nm出进行吸光度测试。根据标准工作曲线，计算试样中游离甲醛的含量。 第三节 氨含量的测定 试验步骤： 防水涂料样品中释放氨的质量分数 式中： X氨 —— 防水涂料中释放氨的量，单位为克每千克（g/kg）； c —— 氢氧化钠标准溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）; V1 —— 滴定试样溶液消耗氢氧化钠标准溶液的体积数值，单位为毫升（mL）; V2 —— 空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积数值，单位为毫升（mL）; 0.01703 —— 与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氨的质量； m —— 试样质量，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定的结果。两次平行测定的结果的绝对差值大于0.01%时，需重新测定。 推荐气相色谱条件 试验步骤 绘制标准曲线: 标准溶液配制: 分别称取0.01g、0.05g、0.1g、0.2g的苯用乙酸乙酯分别溶解在50mL的容量瓶中，并定容至刻度，摇匀。甲苯、乙苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、蒽、萘也按上述方法进行。苯酚称取0.05g、0.1g、0.2g、0.5g，用乙酸乙酯分别溶解在50mL的容量瓶中，并定容至刻度，摇匀。 标样定性，定量:用微量注射器称取0.02mL配置好的标准溶液注入至20mL的顶空瓶中，在（90±2）℃平衡1h，取1mL进样。 标准曲线:以峰面积A为纵坐标，相应浓度c(mg/mL)为横坐标，即得标准曲线。标准曲线每三个月测定一次。 样品准备: 混合标样色谱图 式中: Xi —— 试样中各组分含量，单位为克每千克(g/kg）； Ci —— 从标准曲线上读取得试样溶液中各组分浓度，单 位为微克每毫升（μg/mL） ； V —— 试样溶液的体积，单位为毫升(mL) ；0.02; M —— 试样的质量，单位为克（g） ； F —— 稀释因子 。 推荐气相色谱条件 试验步骤 相对质量校正因子F的计算: 式中: F——质量校正因子；