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Amphenol PCD Shenzhen
Nonconforming Product Control Procedure
Doc. No.: QP-831
Rev.: A
Page PAGE 15 of NUMPAGES 15
主题 Subject: 不合格品控制程序
Eff. Date: 2011/05/23
F-0011-A
修订履历 Revision History
修订日期
Date
版本
Rev.
修订内容
Updated Content
作者
Originator
备注
Remark
2011,5,23
A
First released
Summer
制作Prepared By: 审核Checked By: 批准 Approved By:
日期Date: 日期Date: 日期Date:
F-0011-A
1.0 PURPOSE 目的
To define the process for controlling products or components suspected of not meeting: specification, print or other contractual requirements,as well as the nonconforming process.
本程序定义了控制可能与规格、印刷或其他合同要求不符合之产品或零件的过程,及其不合格过程的控制过程。
2.0 Application 适用范围
The nonconforming products or components generally include the followings:
不合格品通常包括如下几个方面:
a. Incoming (Verifications/Inspections/Audits)
来料(验证/检验/稽核发现的);b. In-Process (Operator, Auditor)
半成品(作业员,稽核员发现的);c. Finished Goods成品;d. Customer Returns客退品。
3.0 Definition定义
a. RMA = Return Material Authorization (electronic)b. MRB = Material Review Board (electronic)c. CAPA = Corrective Preventative Action (electronic)
4.0 Reference参考文件
4.1 WI-QA-0002 WI for Incoming Inspection Plan
来料检验
4.2 WI-QA-0024 WIP for In-process, production Inspection
制程和产品检验指导
4.3 WI-QA-0027 WI for Production Identification Traceability
产品标签与追溯作业指导书
4.4 WI-QA-0016 WI for Customer Complaints and Product Return
客户抱怨和产品退货作业指导书
4.5 WI-QA-0028 WI for MRB
MRB作业指导书
4.6 QP-853 Corrective and Preventive Actions Procedure
纠正和预防措施程序
5.0 Responsibility职责
5.1 General speaking, the person who discovers the nonconforming products is responsible for preparing the MRB reports. Nonconforming of WIP/F/G on line are by production; incoming and
Customer’s complaint are by QA; ECN and design by PE; over
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