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- 2019-06-01 发布于四川
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UIUC 3. 三元取代苯的命名 4、芳基 芳烃分子中去掉氢原子所剩下的部分,用Ar表示。 7.3 单环芳烃的物理性质 单环芳烃不溶于水,比重小于1,b.p随分子↑而↑,… 对位异构体的熔点比邻、间位的高。对称性好,晶格能大。 单环芳烃的IR谱图特征: ① νC-H :伸缩振动3100~3010cm-1; ② 1625~1576; 1525~1475cm -1处苯环骨架伸缩振动; ③ 900~650cm-1处(指纹区)一系列γC-H面外弯曲振动可提供苯环上的取代信息。 单环芳烃的1H NMR谱图特征:δ苯氢≈7.25 单环芳烃最重要的亲电取代反应有: 苯环上亲电取代反应机理 亲电试剂首先进攻 1 卤化反应 与卤素反应。催化剂:Fe粉或FeX3, ,AlX3 卤化反应机理 无Fe或FeX3存在时,苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色(不反应)。有Fe或FeX3存在时,苯可与溴或氯发生反应。 硝化反应机理 硝化反应中进攻试剂是NO2+,浓硫酸的作用促进NO2+的生成: 3 磺化反应 磺化反应机理 用硫酸进行磺化反应时,进攻试剂是三氧化硫: 4. 付瑞德—克拉夫茨反应 ( Friedel-Crafts 反应) 烷基化反应机理 苯环烷基化反应中,AlCl3
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