类钙钛矿铌酸盐插层化合物的制备及催化性能研究-化学工程与技术专业论文.docxVIP

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  • 2019-06-07 发布于上海
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类钙钛矿铌酸盐插层化合物的制备及催化性能研究-化学工程与技术专业论文.docx

万方数据 万方数据 学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的学位论文《类钙钛矿铌酸盐插层化合的制备及其催 化性能研究》,是本人在导师指导下,在中国矿业大学攻读学位期间进行的研究 工作所取得的成果。据我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任 何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人 和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人 承担。 学位论文作者签名: 年 月 日 71 学位论文使用授权声明 本人完全了解中国矿业大学有关保留、使用学位论文的规定,同意本人所撰写的学位 论文的使用授权按照学校的管理规定处理: 作为申请学位的条件之一,学位论文著作权拥有者须授权所在学校拥有学位论文的部 分使用权,即:①学校档案馆和图书馆有权保留学位论文的纸质版和电子版,可以使用影 印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文;②为教学和科研目的,学校档案馆和图 书馆可以将公开的学位论文作为资料在档案馆、图书馆等场所或在校园网上供校内师生阅 读、浏览。另外,根据有关法规,同意中国国家图书馆保存研究生学位论文。 (保密的学位论文在解密后适用本授权书)。 作者签名: 导师签名: 年 月 日 年 月 日 论文审阅认定书 研究生 邵峰 在规定的学习年限内,按照研究生培养方案的要求, 完成了研究生课程的学习,成绩合格;在我的指导下完成本学位论文,经审阅, 论文中的观点、数据、表述和结构为我所认同,论文撰写格式符合学校的相 关规定,同意将本论文作为学位申请论文送专家评审。 导师签字: 年 月 日 致 谢 本论文是在导师童志伟教授的精心指导和严格要求下完成的。导师严谨的治学及科研 态度、活跃的学术思维和扎实的工作作风,使我受益终身。通过3年的研究生学习,使我 增长了知识、扩展了视野、提高了个人学习能力和科研工作技能,提高了分析问题和解决 问题的能力。在生活中童老师给与了莫大的关心和爱护。谨此向恩师表示衷心的感谢和崇 高的敬意! 特别感谢课题组的刘霖老师、马娟娟老师、张晓波老师、张东恩老师和宫俊琰老师在 我完成论文期间,给予我在样品表征和测试方法上的帮助和支持。 论文完成的过程中还得到了李峰师兄、陶甜甜师妹和潘斌斌师弟、刘强强、徐丹、李 丹、岳子云、田雪涛、方吴伟等人的帮助,在此表示真诚的谢意!有了他们的帮助,才使 得论文顺利的完成。 最后,感谢所有关心我的亲人、朋友和师长! 摘 要 层状化合物因其独特的层状结构和良好的离子交换性,能够把有机功能客体化合物插 入到层间,而层板结构不发生变化。钙钛矿铌酸盐类化合物(如 KCa2Nb3O10 和 KLaNb2O7) 是具有层状结构的化合物,很多有机功能分子都能通过离子交换法插入到该类化合物中。 因此,它们在催化、光学器件、生物传感器和分子识别等领域都有广阔的应用前景。 本论文以 KCa2Nb3O10 和 KLaNb2O7 为主要研究对象,对其制备过程及其催化性质进 行研究。主要内容归纳如下: 1. 利用高温固相法制备了 KCa2Nb3O10 和 KLaNb2O7,并利用 XRD、IR、SEM 等手 段对其进行表征。 2. 采用客体-客体离子交换法把水溶性阳离子锰卟啉(MnTMPyP)、Ru(bpy)32+和 MB+插入到 KCa2Nb3O10 层间。并利用 XRD、IR、UV-vis、SEM 等手段对插层化合物进 行结构、形貌和性质分析。 3.以 PrNH3+-LaNb2O7 为前躯体,制备了 Ru(bpy)32+ -LaNb2O7,并利用 XRD、IR、UV-vis、 SEM 等手段进行表征。 4. 以 环 己 烯 为 探 针 , 以 氧 气 为 氧 源 , 异 丁 醛 为 共 还 原 剂 , 考 察 了 MnTMPyP- Ca2Nb3O10、Ru(bpy)32+- Ca2Nb3O10 和 Ru(bpy)32+-LaNb2O7 的催化性能,结果显示高的催化 活性和选择性,且循环使用 5 次后,催化活性依然很好。主要是由于插层化合物具有更大 的比表面积和层状化合物为选择性氧化提供了理想的反应场。 5. 用简单的滴涂法制备了 MB-Ca2Nb3O10/GCE 修饰电极,应用循环伏安法和脉冲伏 安法考察了该修饰电极在磷酸盐溶液中对抗坏血酸的电催化作用。结果显示,该修饰电极 具有良好的电化学活性,对抗坏血酸是有催化活性的。 该论文有图 50 幅,表 10 个,参考文献 139 篇。 关键词:插层化合物;表征;催化;电化学特性 I Abstract The layered compounds can accommodate a diversity of organic functional guest compounds due to their unique l

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