基因工程部分PCR技术及其应用.pptVIP

PCR反应的模板 ;图 1 口腔腺中提取的RNA M: DL2000 marker; 1: 5 μL RNA; 2: 10 μL RNA; 3: 15 μL RNA. ;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;㈡PCR的基本原理;*;PCR Cycle - Step 1 - Denaturation Template DNA by Heat (95℃);PCR Cycle - Step 2 – Temperature is lowered (Tm ) and primers anneal to target sequences;PCR Cycle - Step 3 - At 72 ℃Taq DNA polymerase catalyses primer extension as complementary nucleotides are incorporated;End of the 1st PCR Cycle – Results in two copies of target sequence;*;Target Amplification;*;*;*;*;*;*;㈣PCR引物的设计一般原则;④要避免两个引物间特别是3′末端碱基序列互补以及同一引物自身3′末端碱基序列互补的，使它们不能形成引物二聚体或发卡结构。 ⑤引物3′末端碱基一般应与模板DNA严格配对，并且3′末端