医药剂科制度培训.pptVIP

  • 3
  • 0
  • 约小于1千字
  • 约 39页
  • 2019-05-29 发布于江苏
  • 举报
医药剂科制度培训

制 度 培 训; 超说明书用药管理规定 ;原则上不能超说明书用药 特殊情况遵循相应规定;;;;;;;;;;;;;;;;;;;海豹样畸形(phocomelia);;药品不良反应; 群体不良反应/事件:是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。 ;药害事件: 1、严重的药品不良反应导致损害的事件 2、合格药品使用过错导致损害的事件 (超剂量中毒、用错药和不合理用药) 3、由药品质量缺陷导致损害的事件 (占比最高) ; 齐二药事件;输液不良反应; 《药品不良反应报告和监测管理办法》;ADR上报的原则;药品严重不良反应; 新的药品不良反应 ;药品不良反应报告时限;药品不良反应病例报告的填报; 护士在药品不良反应中所起的作用 护士不仅是药物治疗方案的执行者,也是患者对药物治疗效应的反馈者,在与病人密切接触中,对患者的病情变化、药物疗效、不良反应有更多观察的机会,发现异常现象尽快将有关信息报告医生,查明原因及时处理可以有效减少不良反应带来的危害。; 特别提醒: 1、 发生严重不良反应,药剂科

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档