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- 2019-05-29 发布于江苏
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北京大学药理学教案第二十九章作用于血液及造血器官的药物
药理学 二、阻碍ADP介导的血小板活化的药物 噻氯匹定(ticlopidine) ① 抑制ADP诱导的α-颗粒分泌,从而抑制血管壁损伤的 黏附反应。 ② 抑制纤维蛋白原与受体结合 噻氯匹定抑制ADP诱导的 血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体复合物与纤维酶原结合位点 的暴露,因而抑制血小板聚集。 ③ 拮抗ATP对腺苷酸环化酶的抑制作用等发挥抗血小板 作用。主要用于预防脑中风、心肌梗死及外周动脉血 栓性疾病的复发,疗效优于阿司匹林。不良反应常见 恶心、腹泻、中性粒细胞减少等。 第三节 抗血小板药 三、凝血酶抑制药 凝血酶是最强的血小板激活剂。根据药物对凝血 酶的作用位点可分为: ① 双功能凝血酶抑制药,如水蛭素可与凝 血酶的催化位点和阴离子外位点结合。 ② 阴离子外位点凝血酶抑制药,仅能通过催 化位点或阴离子外位点与凝血酶结合,发 挥抗凝血酶作用。 第三节 抗血小板药 阿加曲班(argatroban) 阿加曲班与凝血酶的催化部位结合,抑制凝血酶 的蛋白水解作用,阻碍纤维蛋白原的裂解和纤维 蛋白凝块的形成
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