医药物不良反应研究.pptVIP

  • 2
  • 0
  • 约9.77千字
  • 约 92页
  • 2019-05-29 发布于江苏
  • 举报
医药物不良反应研究

药物不良反应 AdverseDrugReaction(ADR) ;药物不良反应的定义 广义的定义:因用药引起的任何不良情况。其中包括超剂量给药、意外给药、蓄意给药、药物滥用、药物的相互作用所引起的各种不良后果。;;卫生部药品不良反应监察中心定义: 在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。(此定义排除了有意或意外的、过量用药或用药不当所致的不良反应,以消除报告人的疑虑,增强他们的协作精神,便于报告制度的建立和工作的开展。);有关的术语及定义 严重不良反应:指有严重危险、禁忌症、副作用或需预防的任何反应。主要是包括任何致死性的或危及生命的、致残的、导致或延长住院期的、致畸、致癌或过量的反应。 ;;非预期不良反应:性质和严重程度与文献标志或上市批文不一致, 或者根据药物特性预料不到的不良反应。 不良临床事件:指对病人和医生来说发生于临床的任何不良情况。 严重事件:指与死亡、需住院诊治、延长住院时间、持久或显著性残疾或失能、威胁生命等相联系的事件。 严重不良体验:提示药物的明显危险性、禁忌症、不良反应或需加注意的任何体验。 ;非预期的不良体验:在性质、严重性或频率等方面均未被指明的任何不良体验。 世界各个国家在引用药物不良反应监测有关术语定义方面不尽相同,我们可以通过种种对ADR的解释加深对药物不良反应的认识和理解。;药物不良

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档