免疫炎症基因联合基因型与NSCLC预后.ppt

IL4 C-589T和C-33T基因多态性共同影响肾细胞癌预后 研究假设 研究对象 病例的选择： 江苏省人民医院和江苏省肿瘤医院 病理学确诊NSCLC新发病例 未接受放疗化疗等抗肿瘤治疗 资料收集： 面访问卷调查患者一般情况、临床相关情况、个人健康状况等 定期随访获得患者治疗和预后信息 基因多态性选择和检测 候选基因策略选择潜在功能性SNPs 宿主免疫炎症通路：52个基因 5’侧翼区，5’UTR，3’UTR，外显子区氨基酸改变的SNP：187个位点 Illumina Golden Gate芯片进行基因分型 设计失败：15个位点 分型成功率低(90%)或明显不符合HWE：18个位点 结 论 免疫炎症基因多态性可能是非小细胞肺癌潜在的预后预测因子。 免疫炎症相关基因多态性与 非小细胞肺癌预后的关联研究 胡志斌 南京医科大学公共卫生学院 Tel (fax): (025E-mail: zhibin_hu@njmu.edu.cn 免疫炎症与肿瘤发生发展的机制 Schetter et al. Carcinogenesis. 2010;31:37-49 Kleinrath et al. J Clin Oncol. 2007;25:845-51. 0.001 2.4-11.9 5.4 IV 0.05 1.0-3.7 2.0 III 0.01 1.4-6.9 3.1 IL4基因型 分级 0.386 0.7-2.3 1.3 性别 0.953 1.0-1.0 1.0 年龄 1.0 I-II P 95% CI HR 变量 Habermann et al. Blood.?2008;112:2694-702. IL1A (rs1800587)、IL8RB (rs1126580)、IL4R (rs2107356)和TNF (rs1800629)4个多态性可以联合预测B细胞淋巴瘤预后。 宿主免疫炎症基因多态性与B细胞淋巴瘤预后的研究 1.00(reference) 12.2 74 0-1 6.77(3.05-15.0) 47.7 44 4 2.76(1.37-5.56) 26.7 247 2-3 校正HR (95% CI) 死亡(%) 病例 危险 基因型 Lung Cancer Clinical Outcome Host immune gene polymorphisms？ % 27.8 70 23.6 134 女 0.805 24.7 241 76.4 434 男 性别 25.0 156 49.8 283 60 0.690 24.7 155 50.2 285 ≤ 60 年龄 化疗或放疗 手术 肿瘤分期 病理类型 变量 23.5 264 81.3 462 有 0.102 33.0 47 18.7 106 无 36.8 156 64.8 368 是 0.001 15.3 155 35.2 200 否 13.4 103 23.2 132 IV 19.6 133 38.9 221 III 47.6 29 12.5 71 II 0.001 60.4 46 25.4 144 I 17.9 20 5.5 31 其它 24.0 99 32.4 184 鳞癌 0.519 26.2 192 62.2 353 腺癌 死亡( 311) 病人( 568) Log-rank P MST (月) 研究对象一般情况 0.212 0.027 0.073 C:A His241Asn rTLR10 .... 0.111 0.042 0.072 A:G 3-UTR rs9610 IL10RA 0.513 0.020 0.067 A:G 3-UTR rs1126579 IL8RB 0.035 0.402 0.106 A:T 5 flanking region rs4073 IL-8 0.005 0.498 0.012 A:G 5 UTR rIL5R 0.104 0.108 0.035 A:G 3-UTR rs1304037 IL1A 0.104 0.088 0.029 C:A Ala114Ser rs17561 IL1A 0.138 0.064 0.030 G:A 5 flanking region rs1800794 IL1A 0.138 0.081 0.038 G:A 5-UTR rs1800587 IL1A 0.027 0.240 0.076 A:G Gln64Arg rs9808753 IFNGR2 0.273 0.002 0.010 G:A Phe8Ser rs4986956 IFNAR2 0.774 0.006 0.020 A:G 5 flanking region rs1332190 I