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§5.3 电解、电解池
定义:把电能转化为化学能的装置。
基本概念:
阳极:与电源正极相连,发生氧化反应(失电子)。阴离子向阳极移动;
阴极:与电源负极相连,发生还原反应(得电子)。阳离子向阴极移动。
原电池和电解池的区别:
池型判断:
有外加电源为电解池,无外加电源为原电池。
多池组合时,一般含活泼金属的池为原电池,其余是在原电池带动下的电解池。
电极判断:
原电池——正极、负极;电解池——阴极、阳极。
电解池的阴极对应外加电源的负极,阳极对应外加电源的正极。
四、电解池放电顺序(与阳离子氧化性、阴离子还原性正相关):
惰性电极(C、Au、Pt)
Ⅰ Ⅱ
阳极:[S2- I- Br- Cl-][OH- 含氧酸根(如SO42-) F-]
Ⅲ Ⅳ
阴极:[Ag+ Fe3+ Cu2+][H+ Fe2+ Zn2+ Al3+ Mg2+ Na+]
Ⅰ与Ⅲ区:电解本身型 如CuCl2
Ⅰ与Ⅳ区:放氢生碱型 如NaCl
Ⅱ与Ⅲ区:放氧生酸型 如CuSO4、AgNO3
Ⅱ与Ⅳ区:电解水型 如Na2SO4、H2SO4、NaOH
第一组:电解本身型(CuCl2)
实例
电解反应
浓度
pH值
复原
CuCl2
阳极:2Cl- - 2e = Cl2↑
阴极:Cu2+ + 2e = Cu
CuCl2 = Cu + Cl2↑
减小
增大
加CuCl2
pH值增大的原因:CuCl2本身是强酸弱碱盐,显酸性,电解浓度减小,故酸性随之减弱。
第二组:放氢生碱型(NaCl)
实例
电解反应
浓度
pH值
复原
NaCl
阳极:2Cl- - 2e = Cl2↑
阴极:2H+ + 2e = H2↑
2NaCl + 2H2O = 2NaOH + H2↑+ Cl2↑
减小
增大
加HCl
pH值减小的原因:NaCl本身是强碱弱酸盐,显碱性,电解又消耗H+,故碱性增强。
第三组:放氧生酸型(CuSO4)
实例
电解反应
浓度
pH值
复原
CuSO4
阳极:4OH- - 4e = 2H2O + O2↑
阴极:Cu2+ + 2e = Cu
2CuSO4 + 2H2O = 2Cu + O2↑+ 2H2SO4
减小
减小
加Cu(OH)2
pH值减小的原因:CuSO4本身是强酸弱碱盐,显酸性,电解又消耗OH-,故酸性增强。
第四组:电解水型(Na2SO4)
实例
电解反应
浓度
pH值
复原
Na2SO4
阳极:4OH- - 4e = 2H2O + O2↑
阴极:2H+ + 2e = H2↑
2H2O = H2↑+ O2↑
变大
不变
加H2O
活性电极
1、影响:阳极失电子逐渐溶解,溶液中的阴离子不能失电子。阴极无影响。
2、原因:活泼金属单质的还原性强于溶液中各离子的还原性,造成失电子的变成金属单质而不是溶液中的阴离子。
第五组:电解H2SO4
铜作阳极,石墨作阴极
1、两极的现象:阴极有大量气泡产生,阳极附近溶液出现蓝色。
2、两极的反应:阴极:2H+ + 2e = H2↑,阳极:Cu - 2e = Cu2+(溶液变蓝)
铜作阴极,石墨作阳极(铜无法发挥其还原性,故此情况下相当于电解水)
1、两极的现象:两极都有气泡。
2、两极的反应:阴极:2H+ + 2e = H2↑,阳极2H2O - 4e = 2H+ + O2↑
(铜在外加电源时可以置换出 H2↑)
五、电解原理的应用:
1、铜的电解精炼
(1)粗铜所含杂质:Zn、Fe、Ni、Ag、Au等
(2)粗铜的精炼:粗铜作阳极,纯铜作阴极,CuSO4溶液作电解液。
(3)两极的反应及现象:
阳极:Cu - 2e = Cu2+ 粗铜中的铜溶解,得电子转变为Cu2+进入溶液中;
阴极:Cu2+ + 2e = Cu 根据放电顺序,Cu2+ 比Fe2+ 和Zn2+ 先得电子,转变为精铜。
(4)阳极上比铜不活泼的金属,沉积于阳极底部(阳极泥)。用于提炼金、银等贵重金属。
2、电镀
(1)概念:应用电解原理在某些金属表面镀上一层其它金属或合金的过程。
(2)电镀池形成条件:
①镀件作阴极
②镀层金属(欲镀在镀件上的金属或合金)作阳极
③含镀层金属阳离子的盐溶液作电解液
(3)电镀的特点:电镀液的组成及酸碱性基本保持不变
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