高危药品管理制度及目录.docVIP

PAGE PAGE 3 高危药品管理制度 高危药品是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。为了切实加强高危药品管理，促进该药品的合理使用，减少不良反应发生，我院依据中国药学会医院药学专业委员会编制的高危药品分级管理策略及推荐目录，制订如下管理制度： 一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体药品品种见附录。 二、高危药品采取分级管理：将高危药品分为A、B、C三级。 A级高危药品管理： 1. 应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识，见图1。 2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 4. A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 5. 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。 B级高危药品管理： 1 .药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识，见图1。 2. 护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 3. B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。 C级高危药品管理： 1. 医生、护士和