遗传咨询、产前筛查以及产前诊断.pptVIP

主编：乐杰谢幸林仲秋苟文丽狄文 ;;遗传咨询、产前筛查和产前诊断;;遗传咨询;遗传方式;染色体疾病;21-三体综合症;非整倍体发病示意图;单基因疾病;多基因疾病;遗传咨询的步骤;近亲结婚与遗传;遗传咨询的医学建议;遗传咨询的类型;遗传咨询的原则;第二节 产前筛查;筛查方案的要求;唐氏综合征;唐氏综合征筛查;;染色体疾病的高危因素;染色体疾病的高危因素;神经管畸形（neural tube defect, NTD);开放性神经管畸形孕妇血清AFP升高;超声检查和NTD（无脑儿）;超声检查和NTD（spinal bifida）;NTD的高危因素;先天性心脏病;;产前诊断对象;产前诊断对象;产前诊断的方法;能产前诊断的疾病;染色体诊断;染色体诊断;植入前诊断（preimplantation genetic diagnosis）;绒毛穿刺取样（chorionic villus simpling, CVS）;绒毛穿刺取样（chorionic villus simpling, CVS）;羊水穿刺（amniocentesis）;脐带穿刺 （cordocentesis, pencutaneous umbilical blood sampling, PUBS）;先天性畸形;