不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的-西华师范大学学报自然科学版.pdfVIP

DOI:10.16246/j.issn.1673-5072.2014.02.009 35 2 ( ) 2014 6 第 卷 第 期 西华师范大学学报 自然科学版 年 月 Vol. 35 No. 2 Journal of China West Normal University (Natural Sciences) Jun． 2014 :1673-5072 (2014) 文章编号 02-0100-03 ， － β γ 不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的 ［1，3］－ 偶极环加成反应 ， ， 杜丽娜 林 敬 康泰然 ( ， 637009) 西华师范大学化学化工学院 四川南充 摘 要: ，－ ［1，3］－ ， 运用β γ 不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的 偶极环加成反应合成一系列恶唑烷类衍生物 在室 ， 92% ． 温下就可以得到非常好的化学收率 最高收率达 : ; ; 关键词 ，－ 饱和酮酸酯 甲亚胺叶立德 ［1，3］－ 偶极环加成反应 β γ 不 中图分类号:O626. 24 文献标识码:B ， 、 具有生物活性的化合物的合成是当前有机化学领域中研究的前沿课题之一 尤其含有氮 氧杂原子的稠环及多环 ． ， 、 ， 类化合物具有明显的生物活性 恶唑烷类化合物 为一种同时含有氮 氧杂原子的五元环杂环化合物 这种化合物具有 ［1］ ［2］ ［3］ ， ， : ， ， ， 一定的生物活性 存在于一些人工合成的化合物中 例如β 3 － 肾上腺素受体兴奋剂 平喘药 除草剂 饲料助 ［3］ ．1，3 ， ， 剂 偶极环加成反应是合成五元环类化合物的重要方法之一 在已报道的恶唑烷合成文献中 主要有两种方法合 成化合物1(Scheme 1)，