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- 2019-06-10 发布于浙江
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效期药品管理制度
1.?目的:为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,特制定本制度
2.?范围: 药品的效期管理
3.?责任人: 采购员、养护员、营业员
4.内容
4.1.药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收员应拒绝收货
4.2.距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收、入库,特殊情况下须经院长批准
4.3.药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛
4.4.近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌
4.5.对有效期不足6个月的药品应按月进行催销
4.6.对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制
4.7.及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出
特殊药品管理制度
一、特殊药品使用单位应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定取得《麻醉药品、一类精神药品购进印鉴卡》后,方可购买、使用麻醉药品和一类精神药品。《印鉴卡》应由非麻醉药品采购员专人保管。
二、药品使用单位必须经有关部门批准取得《放射性药品使用许可证》后,方可使用放射性药品。
三、药品使用单位采购麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,必须向依法取得特殊药品经营权(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品)及《放射性药品
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