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第九章 芳香烃 芳香性的概念 芳香烃的命名 亲电取代反应 基团定位效应 萘的取代反应 9.1 结构与命名 1．结构 ?A. 芳香性：难氧化、难加成、易亲电取代、高度 不饱和的性质称为芳香性。 芳香族化合物： 难氧化、难加成、易亲电取代、高度不饱和 的化合物。 不饱和度(?)的计算：?=1+n4+(n3-n1)/2； n4为四价原子数量 n3为三价原子数量 n1为一价原子数量。 B. 芳香性的判断 杂环化合物的芳香性 2．共振能 共振能=典型的能量低的共振极限式的能量- 共振杂化体的能量 3．命名 A. 以苯为母体的简单芳烃的命名 B. 以苯作为取代基的命名 各种取代基在苯环上时作为母体的优先顺序 C. 稠环芳烃的命名 萘的碳原子分为两类：1,4,5,8位称为?位；2,3,6,7位称为?位。 蒽的碳原子分为三类：1,4,5,8位称为?位；2,3,6,7位称为?位；9,10位称为?位。 D. 联苯化合物手性轴的R/S标识 9.2 物理性质 芳香烃一般不溶于水，可与水共沸，因此用作脱水剂；相对密度