剂型设计与处方前研究 Dosage Form Design and Preformulation 本章要求 掌握剂型设计的原则 掌握剂型设计的依据 掌握生物学分类系统的基本概念 熟悉制剂处方前研究的内容和方法 熟悉各种主要剂型的特点 剂型设计 一、剂型设计的基本原则 Safety: Efficacy: Controllability: Compliance: 根本目的:安全、有效、质量可控、方便 剂型设计 二、制剂设计的主要依据 1. 药物生物学性质 吸收的速度和程度: 消除速度: GI中不稳定性; 体内分布情况等: 毒性或刺激性等: 剂型设计 制剂设计的主要依据 药物的生物学性质:剂型因素对利用度的影响 包括剂型、给药途径、处方、工艺 药物→崩解→溶出→吸收→体内→靶点→疗效 剂型设计 2.药物的理化性质 物理状态: 溶解度: 溶出速率: 分子量: pKa: 分配系数: 多晶型: 挥发性: 粉体学: 稳定性: 熔点: 剂型设计 药物的生物学分类系统(BCS) 溶出度好,生物膜透过性好:适合所有剂型? 溶出度差,生物膜透过性好:体内外相关性好,增加溶出 溶出度好,生物膜透过性差:体内外相关性差,注射好 溶出度差,生物膜透过性差:注射好 *体内外相关性(IVIVC):体外溶出与体内吸收 剂型设计 3.临床治疗的需要 全身起效/局部起效?(作用部位
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